发病机制(疾病发展)
神经胶质瘤 是神经上皮的起源。
最终,确切原因是 脑瘤 尚未确定。 最常见恶性肿瘤的全基因组关联研究(GWAS) 脑 肿瘤,神经胶质瘤,已证实可区分“高级”的组织病理学分叉 胶质母细胞瘤 来自其他“低等级” 神经胶质瘤.
病因(原因)
传记原因
- 父母,祖父母或外祖父母的遗传负担(仅约1-5%的神经胶质瘤是遗传性/遗传性的;髓母细胞瘤患者在约5%的病例中具有易感基因,考虑到评估中的所有癌症风险基因,其中11%的患者的风险增加了)癌症)
- 遗传风险取决于与神经胶质瘤(由神经胶质细胞(神经组织的支持细胞)形成的一种脑肿瘤)有关的基因多态性:
- 基因/ SNP(单核苷酸多态性):
- 基因:CDKN2B-AS1,PARP1,TERT。
- SNP:基因间区域中的rs55705857。
- 等位基因星座:AG(6.0倍)。
- 等位基因星座:GG(> 6.0倍)
- SNP:CDKN4977756B-AS2中的rs1 基因.
- 等位基因星座:AG(1.39倍)。
- 等位基因星座:GG(1.93倍)
- SNP:基因间区域中的rs4295627。
- 等位基因星座:GT(1.36倍)。
- 等位基因星座:GG(1.85倍)
- SNP:TERT基因中的rs2736100
- 等位基因星座:GT(1.27倍)。
- 等位基因星座:GG(1.61倍)
- SNP:基因PARP1136410中的rs1
- 等位基因星座:CT(0.80倍)。
- 等位基因星座:CC(<0.80倍)
- 基因/ SNP(单核苷酸多态性):
- 遗传风险取决于与神经胶质瘤(由神经胶质细胞(神经组织的支持细胞)形成的一种脑肿瘤)有关的基因多态性:
- 发育畸形
- 性别–男性更容易受到以下因素的影响 神经胶质瘤 比女性。
- 受教育–至少要接受三年大学教育–相对于九个必修年后完成的学校职业–导致神经胶质瘤发生的可能性更高:
- 男士19%
- 女性:23%
- 激素因素
行为原因
- 心理社会状况
- 高收入–在男性中,神经胶质瘤的风险增加了14%。
疾病相关原因
传染病和寄生虫病(A00-B99)。
- 致癌病毒
肿瘤–肿瘤疾病(C00-D48)
- 脑转移(转移/女儿肿瘤,有症状)–高达20%的病例; 主要用于支气管癌(肺癌),乳腺癌(乳腺癌),恶性(恶性)黑素瘤(黑色皮肤癌;脑转移的最高患病率(疾病频率)/在尸检研究中高达70%),肾细胞癌,淋巴瘤,前列腺癌(前列腺癌),胃肠道肿瘤,甲状腺癌; 在3-10%的病例中,原发肿瘤未知
环境 应力 –中毒(中毒)。
- 致癌物
- 电离射线
毒品
放射治疗
进一步
- 手机使用(手机;固定无线设备)–手机使用时间超过1年的神经胶质瘤的统计学显着风险; 尤其是20岁之前接触高风险。