大脑 肿瘤（ICD-10-GM C71.-：恶性肿瘤 脑）是中央神经外胚层组织的肿瘤 神经系统。 可以区分以下脑肿瘤（颅内占位过程）：
- 神经上皮肿瘤神经胶质瘤）–大约有50％的情况。
- 星形细胞瘤–起源于星形胶质细胞的肿瘤； 小学的25％ 脑 肿瘤，在儿童中占50％。
- 室间隔瘤–主要由赘生性室管膜细胞组成（属于神经胶质细胞群）。
- 神经母细胞瘤–起源于神经上皮细胞的肿瘤； 成年人中约有50％患有脑肿瘤。
- 神经节细胞瘤–起源于肿瘤 神经节 细胞和雪旺氏细胞（gliocytus perphericus，也有雪旺氏细胞或树突细胞）。
- 胶质母细胞瘤 (星形细胞瘤 III-IV级）–所有原发肿瘤的15％。
- 少突胶质细胞瘤–起源于少突胶质细胞的肿瘤； 原发性脑部肿瘤的10％。
- 髓母细胞瘤–起源于神经外胚层或神经上皮细胞的肿瘤； 5％的原发性脑肿瘤（儿童为20％）。
- 神经瘤（同义词：神经鞘瘤，良性周围神经鞘瘤BPNST）–良性（良性），通常是生长缓慢的周围性肿瘤 神经系统 由雪旺氏细胞产生。
- 丛状肿瘤–源自静脉丛的肿瘤。
- 松果体–起源于松果体。
- 滑膜母细胞瘤（上皮性 星形细胞瘤).
- 中胚层肿瘤–约20％的病例。
- 血管母细胞瘤（包括在“组织学不确定的肿瘤”子组中）。
- 脑膜瘤 –最常见的肿瘤。
- 肉瘤–起源于间质组织的肿瘤。
- 外胚层肿瘤–约占病例的10％。
- 生殖细胞肿瘤–占病例的2-3％。
- 皮肤样瘤–罕见，良性，生长缓慢的赘生物，可能累及各种组织。
- 表皮样–中枢神经系统的起源于肿瘤的肿瘤； 它们是小脑桥脑角占位性病变中最重要的肿瘤之一。
- 生殖器瘤–中部生殖细胞肿瘤 神经系统 （CNS）。
- Hamartomas –由组织发育不良引起的肿瘤。
- 畸胎瘤–先天性，通常为器官样混合瘤，由原始的多能干细胞发展而来。
- 脑转移 （转移性/女儿性肿瘤，有症状）–高达20％的病例； 大约发生在所有系统性肿瘤疾病患者中占15-30％，尤其是在支气管癌中（肺 癌症），乳癌（乳腺癌），肾细胞癌，恶性（恶性） 黑色素瘤 （黑色的 皮肤 癌症）， 淋巴瘤, 前列腺 癌（前列腺癌），胃肠道肿瘤，甲状腺癌。
性别比：在原发性脑肿瘤中，男女的性别比估计为6：4。 星形细胞瘤, 胶质母细胞瘤, 髓母细胞瘤, 神经瘤 比女人更多。 在松果体瘤中，男性在12：1时比女性明显受到影响。在其他脑部肿瘤中，性别 分配 是平衡的。 频率峰值：脑肿瘤的最大发病率是生命的40至60（70）岁。 发病率的另一个高峰是 童年 （脑肿瘤是儿童中第二大最常见的恶性肿瘤）。 少枝胶质细胞 多发于3至10岁的儿童。松果瘤主要发生于10至30岁的儿童。 室间隔膜瘤通常发生在8至15岁的儿童中。每年的发病率（新病例的发生率）约为每10居民100,000例。 在德国，大约有3,000-5,000例新病例 胶质母细胞瘤 每年。 发生率 神经瘤 每年每1万居民中大约有100,000种疾病。 颅咽管瘤的发病率为每年每0.5万居民2-100,000例。病程和预后：病程和预后取决于组织学（精细组织）的分级和肿瘤的位置。 如果儿童受到脑瘤的影响，则儿童被诊断得越早，以后需要支持的可能性就越大。 存活中枢神经系统肿瘤的儿童超过50％没有 铅 成年后独立生活。 髓母细胞瘤星形细胞瘤和室管膜瘤是影响儿童的最常见肿瘤。 5年生存率：星形细胞瘤的5年生存率是10-60％，具体取决于等级。 对于胶质母细胞瘤，最多仅为百分之三。 和 治疗 生存时间约为一年，未经治疗约为5至35个月。 恶性少突胶质细胞瘤的60年生存率为XNUMX-XNUMX％（取决于确切的 组织学）。 髓母细胞瘤的存活率为50-60％。 松果体瘤的中位生存期为4年。 死亡率（给定时期内的死亡人数，基于所讨论的人口数量）仅为XNUMX％或更低 神经瘤。 室管膜瘤的5年生存率是20-60％。 脑 转移 在患有乳腺癌或患有小细胞肾癌异时转移的患者中，通常显示出长生存期（≥24个月）； 脑转移 来自患有 恶性黑色素瘤 预后最差。
