神经胶质瘤:还是其他? 鉴别诊断

先天性畸形、畸形和染色体异常(Q00-Q99)。 Li-Fraumeni 综合征 – 常染色体显性遗传疾病,导致多种肿瘤(包括星形细胞瘤)。 血液,造血器官 - 免疫系统(D50-D90)。 结节病(同义词:Boeck 病;Schaumann-Besnier 病)——结缔组织的全身性疾病,伴有肉芽肿形成。 心血管系统 (I00-I99) 慢性硬膜下血肿 (cSDH) – 硬脑膜之间的血肿(瘀伤)…… 神经胶质瘤:还是其他? 鉴别诊断

神经胶质瘤:分类

中枢神经系统肿瘤以前根据 WHO 分类如下: WHO 等级 等级描述 诊断(示例) I 良性(良性)肿瘤,通常可以通过手术切除治愈 颅咽管瘤、神经鞘瘤、少突胶质细胞瘤、毛细胞星形细胞瘤、室管膜下瘤巨细胞星形细胞瘤、脑膜瘤*(所有脑膜瘤的 80% 被认为是良性的) II 良性(恶性)但通常…… 神经胶质瘤:分类

胶质瘤:考试

全面的临床检查是选择进一步诊断步骤的基础: 一般体格检查——包括血压、脉搏、体重、身高; 此外:检查(查看)。 皮肤、粘膜和巩膜(眼睛的白色部分)。 步态模式[步态障碍] 眼科检查——包括眼后部的检眼镜(检眼镜)[视力障碍; 视乳头水肿… 胶质瘤:考试

神经胶质瘤:诊断测试

强制性医疗器械诊断。 颅骨磁共振成像(颅脑 MRI 或 cMRI)(T1 有和无对比,T2 和 FLAIR 序列)[金标准][低级别胶质瘤:轻度低信号; 通常没有灶周水肿和对比增强; 胶质母细胞瘤:中央坏死、边缘对比度增强的肿块,显示明显的灶周水肿]注:就肿瘤中的造影剂摄取而言,“屏障破坏”…… 神经胶质瘤:诊断测试

神经胶质瘤:外科治疗

基于结构和代谢成像 (MRI/PET) 的立体定向连续活检用于建立诊断。 胶质瘤的主要治疗[修改根据]。 胶质瘤手术 进一步的星形细胞瘤(WHO II 级) 手术或活检和观察等待(“观察等待”)或放疗 毛细胞星形细胞瘤(WHO I 级) 手术间变性星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤/少突星形细胞瘤(WHO III 级)。 手术(或... 神经胶质瘤:外科治疗

神经胶质瘤:症状,投诉,体征

以下症状和主诉可能表明患有神经胶质瘤: 行为改变、性质 失语症(“无语”) 失用症 – 无法执行有目的的行动。 呼吸系统疾病意识障碍/意识改变 头痛(头痛)——新发; 不寻常; 尤其是在晚上和清晨; 经常在白天自发好转; 仅在……中作为第一个也是唯一的症状出现 神经胶质瘤:症状,投诉,体征