神经胶质瘤

如神经胶质瘤(间变性星形细胞瘤;间变性少突胶质细胞瘤;间变性室管膜瘤;星形细胞胶质瘤;良性周围神经鞘瘤;恶性神经胶质瘤;恶性脑神经胶质瘤;恶性小脑神经胶质瘤;杂色性神经胶质瘤;增生 髓母细胞瘤; 弥漫性胶质瘤室管膜 胶质母细胞瘤; 室神经胶质瘤上皮细胞母细胞瘤; 室管膜瘤室管膜瘤 ; 室管膜瘤上皮细胞瘤上皮室管膜瘤纤维状的 星形细胞瘤; 纤维星形细胞瘤神经节母细胞瘤神经节母细胞瘤神经节细胞瘤神经节细胞瘤 胶质瘤混合性神经胶质瘤混合细胞星形细胞瘤双核星形细胞瘤胶质母细胞肉瘤; 胶质母细胞瘤; 胶质母细胞瘤多形胶质母细胞瘤; 脑胶质母细胞瘤胶质母细胞瘤; 具有肉瘤成分的胶质母细胞瘤; 胶质脑膜瘤; 胶质瘤硬脑胶质瘤胶质瘤胶质瘤肉瘤; 脑胶质瘤病; 胶质肉瘤; 胶质肉瘤; 胶质细胞瘤脑胶质瘤 脑干 胶质瘤小脑神经胶质瘤恶性星形细胞瘤恶性室管膜瘤恶性神经胶质瘤 髓母细胞瘤; 髓母细胞瘤微细胞神经胶质瘤混合神经胶质瘤中脑神经胶质瘤 神经瘤; 神经瘤少星形胶质细胞瘤 少突胶质细胞瘤; 少突胶质细胞瘤 大脑; 少枝胶质细胞; 顶叶星形细胞瘤柱状细胞胶质瘤毛细胞星形细胞瘤; 毛细胞星形细胞瘤; 松果体瘤松果体瘤; 刷细胞神经胶质瘤神经丛癌; 神经丛肿瘤; 神经丛肿瘤; 多态性神经胶质瘤原生质星形细胞瘤巨细胞胶质母细胞瘤圆形细胞神经胶质瘤 蝴蝶 胶质瘤神经鞘瘤蜘蛛细胞胶质瘤海绵状母细胞瘤星状细胞胶质瘤; 2度颞叶星形细胞瘤; 颞叶星形细胞瘤; 颞叶星形细胞瘤; 颞叶星形细胞瘤; 颞叶星形细胞瘤。 年级; 颞叶 星形细胞瘤; 黄体星形细胞瘤小脑星形细胞瘤脑胶质瘤囊性星形细胞瘤ICD-10 D33:良性肿瘤 和中央 神经系统; C71:脑恶性肿瘤)用于描述中枢神经系统的某些肿瘤。 可以区分以下脑肿瘤(颅内占位过程):

  • 神经上皮肿瘤(神经胶质瘤)–约占病例的50%。
    • 星形细胞瘤–起源于星形胶质细胞的肿瘤; 小学的25% 脑瘤,在儿童中占50%。
    • 室间隔瘤–主要由赘生性室管膜细胞组成(属于神经胶质细胞群)。
    • 神经母细胞瘤–起源于神经上皮细胞的肿瘤; 约占总数的50% 脑瘤 在成人中。
    • 神经节细胞瘤–起源于肿瘤 神经节 细胞和雪旺氏细胞(gliocytus perphericus,也有雪旺氏细胞或树突细胞)。
    • 胶质母细胞瘤 (星形细胞瘤 III-IV级)–所有原发肿瘤的15%。
    • 少突胶质细胞瘤–起源于少突胶质细胞的肿瘤; 小学的10% 脑瘤.
    • 髓母细胞瘤–源自神经外胚层或神经上皮细胞的肿瘤; 5%的原发性脑肿瘤(占所有儿童期脑瘤的20%)
    • 神经瘤(同义词:神经鞘瘤,良性周围神经鞘瘤BPNST)–良性(良性),通常是生长缓慢的周围性肿瘤 神经系统 源于雪旺氏细胞。
    • 丛状肿瘤–源自静脉丛的肿瘤。
    • 松果体–起源于松果体。
    • 滑膜母细胞瘤(上皮星形细胞瘤)。
  • 中胚层肿瘤–约20%的病例。
    • 血管母细胞瘤(包括在“不确定组织发生的肿瘤”子组中)。
    • 脑膜瘤 –最常见的肿瘤。
    • 肉瘤–起源于间质组织的肿瘤。
  • 外胚层肿瘤–约占病例的10%。
    • 垂体腺瘤–是由前叶实质细胞产生的良性肿瘤 垂体 (腺垂体;垂体前叶); 所有脑瘤的10-15%。
    • 颅咽管瘤(Erdheim肿瘤,颅咽管瘤,颅咽管瘤;英语:颅咽管瘤)–起源于鳞状的肿瘤 上皮; 主要发生在儿童/青少年以及50岁至75岁之间。
  • 生殖细胞肿瘤–占病例的2-3%。
    • 皮肤样瘤–罕见,良性,生长缓慢的赘生物,可能累及各种组织。
    • 表皮样–中枢神经系统的起源于肿瘤的肿瘤; 它们是小脑桥脑角占位性病变中最重要的肿瘤之一。
    • 生殖器瘤–中部生殖细胞肿瘤 神经系统 (CNS)。
    • Hamartomas –由组织发育不良引起的肿瘤。
    • 畸胎瘤–先天性的,通常是器官样的混合性肿瘤,由原始的多能干细胞发展而来。
  • 脑转移 (转移/女儿肿瘤,有症状)–高达20%的病例; 主要在支气管癌( 癌症),乳腺癌(乳腺癌),肾细胞癌,恶性(恶性) 黑色素瘤 (黑色的 皮肤 癌症),淋巴瘤, 前列腺 癌(前列腺癌),胃肠道肿瘤,甲状腺癌。

神经胶质瘤通常发生在大脑中,但也可能发生在脑中。 脊髓 和颅骨 神经。 性别比:在原发性脑肿瘤中,男性与女性的性别比估计为6:4。在星形细胞瘤,胶质母细胞瘤, 髓母细胞瘤, 神经瘤。 在松果体瘤中,男性在12:1时比女性明显受到影响。在其他脑部肿瘤中,性别 分配 是平衡的。 高峰期:脑胶质瘤被认为是中年脑瘤; 年龄介于40至65岁之间。 少枝胶质细胞 通常发生在3至10岁的儿童中。 松果瘤主要发生在10至30岁之间。室间隔膜瘤通常发生在8至15岁之间的儿童中。神经胶质瘤的发生率(新病例的频率)为每6万人口每年10-100,000例。 在德国,每年大约有3,000-5,000例新的胶质母细胞瘤病例。 发生率 神经瘤 每年每1万居民中大约有100,000种疾病。 颅咽管瘤的发病率是每年每0.5万居民中有2-100,000例。 病程和预后:病程和预后取决于组织学(精细组织)分级和肿瘤位置。 5年生存率:星形细胞瘤的5年生存率取决于等级,为10-60%。 对于胶质母细胞瘤,最多仅为百分之三。 和 治疗 生存时间约为一年,未经治疗约为5至35个月。 恶性少突胶质细胞瘤的60年生存率为XNUMX-XNUMX%(取决于确切的 组织学)。 髓母细胞瘤的存活率为50-60%; 现在,三分之二的患者可以通过外科手术治愈, 放疗化疗。 松果体瘤的中位生存时间为4年。 神经炎瘤的死亡率(死亡率)最多仅为5%。 室管膜瘤的20年生存率为60-XNUMX%。 脑 转移 在患有乳腺癌或患有小细胞肾癌异时转移的患者中,通常显示出长生存期(≥24个月); 脑转移 来自患有 恶性黑色素瘤 预后最差。