先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- 埃勒斯 - 当洛综合征 –基因组 结缔组织 以弹性增加为特征的疾病 皮肤 和异常的可撕性相同。
- 再生障碍性贫血 –以全血细胞减少症为特征的贫血形式（贫血） 血液; 干细胞疾病）和伴随的发育不全（功能障碍） 骨髓.
- 未明确的凝血障碍（例如，IX因子缺乏症， Willebrand-Jürgens综合征).
- 血友病 （血友病）。
- 低温球蛋白血症–慢性复发性免疫复合物 血管炎 （免疫性疾病 船舶）以检测异常为特征 冷 沉淀血清 蛋白质 (冷 抗体).
- 紫癜; 在这里，紫癜的形式：
- 自体红细胞性紫癜（Gardner-Diamond综合征）–疼痛 皮肤 出血主要发生在年轻女性中。
- 输血后紫癜– 皮肤 之后发生的出血 血液 输血由血小板引起 抗体.
- 心因性紫癜
- 过敏性紫癜（P. allergica，P. rheumatica）–感染后或因感染而发生的毒性过敏性皮肤出血 毒品 以及食物。
- 斑疹性紫癜（Majocchi综合征）–与动脉相关的紫癜的形式 高血压 (高血压），动脉粥样硬化（动脉硬化，动脉硬化）和毛细血管扩张（血管静脉）。
- 紫癜–出血 脑，这是由于本地 毛细血管 损伤。
- 紫癜性冷球蛋白血症–由冷球蛋白血症引起的皮肤出血形式。
- 紫癜–皮肤操作引起的皮肤出血。
- 暴发性紫癜–严重的一般症状； 修补广泛的皮肤出血（建议），迅速发展为出血性皮肤 坏疽 （皮肤死亡）； 以对称的方式出现在面部，四肢和躯干上。
- 暴发性紫癜性鼻炎-腹泻性紫癜和过敏性紫癜的高度急性发作和严重形式。
- 出血性紫癜（特发性 血小板减少症 Werlhof，特发性血小板减少性紫癜，ITP； 韦尔霍夫病）–血小板功能紊乱。
- 结节性紫癜（法布里氏综合征）–遗传贮积病，除皮肤出血外，还导致 高血压 (高血压）和肾功能不全（肾 弱点; 肾功能衰竭）。
- 紫癜性紫癜（Waldenström病）–副蛋白血症引起的皮肤出血（增加 蛋白质 来自不受控制的增殖细胞）。
- 黄疸性紫癜（原性紫癜；瘀血）。
- 坏死性紫癜谢尔顿–婴幼儿暴发性紫癜的一种形式。
- 色素性紫癜进行性紫癜（慢性紫癜，Schamberg病）–药物或食物引起的皮肤出血形式
- 紫癜– 过敏反应 跳蚤叮咬，流血而生风。
- 老年性紫癜（老年性紫癜；（无疾病价值的年龄指征））–紫癜的形式主要发生在光化性（轻度）受损皮肤的老年人中。
- 紫癜性血小板减少症（Glanzmann-Naegeli血小板减少症）–基因 凝血障碍 由膜的结构缺陷引起 血小板 （血小板）。
- 血栓性血小板减少性紫癜（TTP；同义词：Moschcowitz综合征）–伴有紫癜的急性发作 发烧， 肾功能不全 （肾 弱点; 肾功能衰竭）， 贫血 （贫血），以及短暂性神经和精神疾病； 发生在很大程度上是零星的，以家族形式常染色体显性遗传。
- 血小板减少 –减少数量 血小板.
- 消耗性凝血病–消耗凝血因子； 主要发生在危及生命的疾病如败血症（血液中毒).
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
心血管系统（I00-I99）
传染病和寄生虫病（A00-B99）。
- 细胞肥大
- 登革热 –主要在热带和亚热带地区发生的传染病。
- 岩山 发烧 （t传热）–由以下原因引起的急性传染病 菌 立克次体属。
- 艾滋病毒–由人类引起的疾病 免疫缺陷 病毒（HI病毒）。
- 钩端螺旋体病（威尔氏病）–由钩端螺旋体引起的传染病，通常通过动物或皮肤/粘膜接触传播。
- 脑膜炎球菌败血症 –的形式 血液中毒 由细菌脑膜炎奈瑟菌引起。
- 梅毒 （狼疮，性病）。
- 旋毛虫病（trichinae）
- 病毒性出血热
肝，胆囊和 胆汁 导管–胰腺（胰腺）（K70-K77; K80-K87）。
肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。
- 结缔组织病，未指定。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 慢性淋巴细胞性白血病 （CLL）–造血系统（成血细胞病）的恶性肿瘤。
- 副蛋白血症（增加发生 蛋白质 来自不受控制的增殖细胞）–例如，冷球蛋白血症→紫癜性冷球蛋白血症。
- 白血病（血液癌）
- 恶性 淋巴瘤 （起源于淋巴系统的恶性肿瘤），主要与 霍奇金氏病 （淋巴系统的恶性肿瘤（恶性肿瘤），可能累及其他器官）。
泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–性器官）（N00-N99）。
受伤，中毒及其他外部原因后遗症（S00-T98）。
- 未确定的伤害
其他原因
- 血管内压力升高（血管系统压力）； 可能是由于咳嗽引起的 呕吐.
药物治疗
