在韦尔霍夫病（俗称韦尔霍夫病）中（词库同义词：急性原发性 血小板减少症; 急性特发性血小板减少症； 慢性原发性血小板减少症； 慢性特发性血小板减少症； 慢性特发性血小板减少性紫癜； 原发性血小板减少症； 埃文斯综合症出血性紫癜； 特发性血小板减少症； 特发性血小板减少性紫癜； Morbus maculosus haemorrhagicus Werlhof; 韦尔霍夫氏病； 出血性紫癜; 血小板减少性紫癜； 血小板减少性紫癜特发性; 输血难治性原发性血小板减少症； 输血难治性特发性血小板减少性紫癜； 输血难治性埃文斯综合征； 输血难治性韦尔霍夫病； 输液难治性韦尔霍夫紫癜; 韦尔霍夫紫癜; Werlhof-Wichmann综合征； ICD-10-GM D69。 3：特发性血小板减少性紫癜是特发性血小板减少性紫癜（ITP）的一种形式。 特发性血小板减少性紫癜是指 血小板减少症 （缺陷 血小板 <150,000 /μl），没有可确定的原因。 此外，血小板存活期缩短并且 抗体 在中找到 血液 受影响的个体。
根据其病程，特发性血小板减少性紫癜可分为：
- 急性特发性血小板减少性紫癜（ITP）–主要是儿童受到影响； 通常在呼吸道或胃肠道感染之前； 自我限制的过程（自行停止）。
- 慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）（持续时间> 6个月）–主要影响成年人； 在这里观察到幽门螺杆菌引起的胃部簇状平行感染
性别比（急性进展形式）：男孩和女孩受到同等影响。 性别比（进展的慢性形式）：男性与女性为1：3。
成人特发性血小板减少性紫癜的发病率（新病例的频率）每年每6居民中约有8-100,000例（德国）。
病程和预后：最佳 治疗，成人特发性血小板减少性紫癜的预后良好。 治愈率为70-80％。 自发治愈并不少见，尤其是在儿童中。 致死率（与罹患该疾病的总人数相关的死亡率）为4％。 最常见的死亡原因是脑出血（ICB; 脑 脑组织本身出血）。
该疾病经常复发（复发）。 如果这种情况很常见，请行脾切除术（手术切除 脾） 应该被考虑到。 但是，脾切除术后也可能发生复发（复发）。
