溴苯哌啶 是经典中所含的有效成分之一 抗精神病药。 高效物质具有很强的抗精神病作用。 它是...的后继物质之一 氟哌啶醇，在商标下的精神病医院中得到广泛使用 氟哌啶醇 从1960年代中期开始。
什么是溴吡吗？
溴苯哌啶 是经典中发现的有效成分之一 抗精神病药. 溴苯哌啶 分子式为C21H23BrFNO2，是一种特别有效的抗癌药 精神分裂症 (幻觉，妄想等）。 在1966年Janssen Pharmaceutica研发后，它以Bromidol和Bromodol的商标销售。今天，它也包含在 毒品 例如，即兴表演者和Tesoprel。 溴苯哌啶属于仅用于治疗下列药物的丁苯酮类 精神分裂症。 该药物组的成员均具有1-苯基-1-丁烯酮结构单元。 由于溴吡哌是当时合成的第一种抗精神病药，因此被认为是经典的或典型的抗精神病药。 由于其强大的抗精神病特性，因此它是一种高效药物，即使是低 剂量 溴吡哌的治疗效果很高。 但是，作为强效抗精神病药，它只是镇静剂。 它不能调节内在的躁动，睡眠障碍，焦虑和躁动状态，例如在精神病发作期间发生的状态。 因此，在急性期，溴吡哌通常与低效抗精神病药一起使用。 精神病.
药理作用
精神分裂症的阳性症状 精神病 通常被认为是由过量引起的 浓度 的 神经递质 多巴胺 在中边缘部分 脑。 像其药物组别的其他代表一样，溴丙哌醇也能够阻止 神经递质 通过充当D2受体拮抗剂。 现实的误解，误解和精神运动性躁动减少。 但是，除非抗精神病药具有较强的 镇静剂 在同时给药的情况下，不良症状可能会加剧。 即使是溴吡哌醇， 精神分裂症 只能对症治疗。 但是，患者会变得镇静并能够感知他的 流程条件 作为病理。
医疗用途
在用溴吡哌治疗之前， 血液 获得计数，并辅以差分 血球计数。 药物的剂量是个性化的。 均值 剂量 被认为是每天5到20毫克的溴哌啶。 最大值 剂量 被认为是50毫克。 在急性 治疗，与其他 抗精神病药，与长期和复发性预防相比，给予的剂量更高。 长期来看 治疗，患者随餐一起服用药物。 初始后效果很快 管理：听觉和视觉等症状 幻觉 偏执观念通常很快就会消退。 溴苯哌啶的抗精神病作用比抗精神病药强50倍 氯丙嗪. 氯丙嗪 在当时是第一种抗精神病药，在经典抗精神病药的功效比较中用作参考。 与低效精神分裂症药不同，溴丙哌多酚不会引起嗜睡，也不会引起精神错乱 低血压，从而降低了循环衰竭的风险。
风险和副作用
作为高效抗精神病药，溴吡哌还具有许多副作用，其中最严重的是锥体束外综合征（EPS）。 然后，患者会出现类似帕金森氏症的症状，包括肌肉僵硬（僵硬），坐立不安，震颤等。因此，患有此后遗症的精神分裂症患者会额外 抗胆碱药。 溴苯哌啶治疗会导致 脑 取决于剂量水平和 治疗时间。 在动物研究中 脑 体积 发现体重减轻（神经变性）减少了约10％。服用溴吡哌最常见的副作用是白色 血液 细胞缺乏症（白细胞减少症），血细胞计数减少（贫血), 脱发，迟到和迟到 运动障碍，锥体外系综合征，呼吸窘迫， 肺炎，血栓栓塞， 帕金森氏病 症状，非自愿运动，例如凝视，吞咽和 舌 痉挛和剧烈躁动。 偶尔， 低血压，加速 心 可能会导致周围水肿。 在极少数情况下， 腹泻。 , 恶心, 呕吐, 食欲不振，植物症状，过敏反应，嗜睡，脑癫痫，语言障碍和 记忆，睡眠问题，恶性抗精神病药综合症和情绪低落已被观察到。 昏迷状态，准人群患者不宜使用溴哌啶 过敏，12岁以下的儿童以及患有心脏，肾脏， 肝功能不全, 前列腺 肿大，残留尿液形成，急性 尿retention留，严重的 低血压, 帕金森氏病，内生的 抑郁.，脑器质性疾病，严重 癫痫, 甲状腺功能亢进症，一个已知的 过敏 有效成分 青光眼，心肌梗塞和急性药物或 酒精 依赖。 动物研究证明对生育能力的损害。 尽管尚无关于人类类似作用的发现，但仅在孕妇中使用该活性物质时应格外谨慎。 哺乳期接受溴吡哌的母亲的孩子后来出现锥体束外症状。 心脏功能不全的患者和年长者可能会出现心脏兴奋性传导障碍。 由于溴苯哌啶与其他抗精神病药一样，可促进释放 催乳素，在某些癌症中被认为是起始物质，例如 乳腺癌，只有在紧急情况下，才应将其用于乳腺癌患者。 病理患者也一样 血液 水平。 在所有这些情况下，定期就医 监控 必须保证患者的数量。 例如，由于活性物质降低了癫痫病的癫痫发作阈值，因此只有在他们也接受抗惊厥药的情况下，才可以将其给药。 含酒精的饮料和 镇静剂 增强了溴吡哌的作用，但是喝茶， 咖啡，以及其他含咖啡因的饮料会削弱其效果。
