卡尼帕地林
生物碱L-麻黄素 与其他一起被发现 生物碱 在属植物中 麻黄 （例如Stapf，麻黄科）。 这种草药已经以中药名麻黄（Ma Huang）被使用了五千多年了。 在李世珍的5000世纪药典Pentsao Kang Mu中，它被推荐作为循环兴奋剂，发汗，退热药和 咳嗽 抑制剂（1）。 负责其动作的成分， 麻黄素于1887年在日本东京由永住长永（Nagajosi Nagai）隔离（2）。 无花果。 1.中国的Ku Kueiei Chen和美国的Carl F. Schmidt在1920年代阐明了药理作用，并在1930年的综合专着中进行了介绍（3）。 在他们的第一个实验中，两位研究人员向一只狗注射了一种 麻黄 提炼。 他们观察到 血液 压力，增加 心 率和血管收缩。 在动物，自我实验和志愿者的进一步实验中，纯物质 麻黄素 也引起了支气管扩张 松弛 肠子里 瞳孔 扩张，刺激中央 神经系统 并减少尿液 体积 （4）。 由于这些影响在很大程度上对应于 肾上腺素，两位科学家得出结论认为，这是一种拟交感神经药。 众所周知，一种直接的和间接的。 不像 肾上腺素但是，口服时麻黄碱的利用率很高，而且效果持续时间更长。 根据这些研究，随后的几十年中使用了麻黄碱制剂，例如，用于预防低血压，嗜睡症， 哮喘，支气管炎， 过敏，鼻炎， 肥胖 和遗尿夜曲。 无花果。 2.左旋麻黄碱与左旋麻黄碱的结构比较肾上腺素 如今，麻黄碱在上述大多数适应症中已过时，因为它是非特异性的且较新的物质，较少 不利影响 已经开发出来（5）。 例如，选择性 beta2-拟交感神经药 可用于 哮喘 并采用技术精湛的管理方式 吸入 设备。 在许多国家，麻黄碱仍可作为人用药物作为注射液和注射液的市售品。 冷 补救措施（6）。 除官方批准的适应症外，还有关于滥用麻黄碱作为药物的报道。 学习 辅助，用于建立肌肉 健美运动， 作为一个 兴奋剂 运动剂，并用作合成精神药物的前体化学品（例如7）。 在没有医生处方的情况下，许多国家都无法提供麻黄碱的单一制剂。 然而，在Eve＆Rave（8）网站的毒品论坛上，据报道有人据称如何获得麻黄素 片 在一家瑞士药房里：“（...）我的朋友今天从瑞士回来，和他一起吃了一些。 他只是把它们放在药房里，没有处方。 说他需要它们来养狗（失禁）。 他说没问题。” 麻黄碱最初在狗中进行了人类作用测试，现在实际上已在犬科动物中用于治疗。 Caniphedrine（Streuli）广告我们。 兽医。 含有有效成分L-麻黄碱– HCl，剂量为20或50 mg。 该药物在兽药中用于兽药，用于 尿失禁，通常发生在去势之后（9，10）。 失禁 是去势后尿道闭合压力降低的结果，可以用α-肾上腺素能药物有效治疗（包括 苯丙醇胺）。 最初，许多国家的药剂师都允许在没有兽药处方的情况下分配Caniphedrine（C类），每包100或500的大包装。在可能滥用的几份报告发表之后，caniphedrine被重新分类为B类，可能仅被分配为B类。免去了兽医处方。 滥用麻黄碱是有问题的。 严重的心血管和中枢神经 不利影响 可能会发生，尤其是在服药过量时 毒品 被（互动），以及存在潜在疾病的情况（11，12）。 因此，强烈建议不要将其用作派对药物或用于其他滥用目的。