活性物质 氟卡尼 被归类为抗心律失常药。 它用于 治疗 of 心律失常.
什么是氟卡尼？
氟卡尼 是一种抗心律失常药物，用于治疗 心律失常。 该药物是在1970年代发现的。 它于1982年获准在欧洲使用，并以Flecagamma和Tambocor的商品名在德国销售。 在2004年， 氟卡尼的专利保护已过期。 此后，德国提供了包含该药物的各种仿制药。 氟卡尼特的缺点是它本身会引起 心律失常。 这主要是通过 互动 与其他 毒品 或剂量太高。
对身体和器官的药理作用
氟卡尼特属于Ic类抗心律不齐药物类别。 结果，该药物的作用方式与其他药物相同 抗心律失常药 在这个组中。 人类 心 由两侧的腔室（心室）和中庭（atrium）组成。 从那里开始 血液 通过阀机构抽出。 这 心 节奏是在 窦房结 的 右心房。 特别的 起搏器 单元位于此处，其功能是为 心 抽速。 首先，它们导致两个心房收缩。 其次是两个心室。 一种 心律失常 发生在心室或心房。 同样，它可以同时影响两个结构。 如果心脏跳动过猛，医生会称之为 心动过速，它的收缩是如此之快，以至于它不再能够泵送 血液 有效。 这是氟卡尼的作用所在。 活性成分降低了药物的传导速度 窦房结的传导途径。 冲动 心动过速 源于心室或心房。 氟卡尼胺属于 钠 通道阻止程序。 这意味着活性成分会停止供应 钠 离子。 结果，不能形成进一步的动作电位，这导致心肌活动的减弱。 这样，减慢了 心率 可以实现。 氟卡尼的作用迅速，因此无需在体内转换活性成分。 由于有机体可以充分利用 剂量 药物，病人的 流程条件 快速改善。 因此，氟卡尼也适用于危及生命的心律不齐。 服用氟卡尼后，氟卡尼迅速被 血液 通过肠子。 最高的 浓度 大约三个小时后发生。 活性物质在 肝。 它通过肾脏排泄到尿液中。 大约20小时后，体内只有大约50％的药物残留。
医疗用途以及用于治疗和预防的用途。
氟卡尼特用于治疗特定形式的心律不齐。 这些是室上性快速性心律失常，可能危及生命。 由于心动过速，如心pit，心律不齐，心跳加快，也是该药的用途之一。 这源于 AV节点 心脏的，在医学上称为AV结 心动过速。 其他适应症包括阵发性 心房颤动 和 室上性心动过速 in WPW综合征。 除心律不齐的治疗外，氟卡尼也适用于其预防。 该药物以以下形式服用 片。 病人带着他们 水 饭中或饭后。 通常的剂量是每天50至100克氟卡尼的两倍。 如果患者体重较高或在特殊情况下，每天最多可服用400毫克。 通常，治疗应从低 剂量，然后逐渐增加。 通过遵循该程序，患者可以更好地耐受药物，并且减少副作用的发生。
风险和副作用
服用氟卡尼可能与不良副作用有关。 这些主要包括视觉障碍， 头晕和 平衡此外，每10名患者中大约有100名有经验 头痛，睡眠问题，焦虑症， 抑郁.，感觉障碍，例如刺痛，震颤， 疲劳，皮疹和发红 皮肤，虚弱的感觉， 耳鸣, 恶心, 呕吐，难度 呼吸, 水 保留， 便秘和心律不齐。 其他副作用可能包括 腹痛, 胃肠道问题，走路时不稳定，运动障碍，多汗，嗜睡， 腹泻。 ，拒绝进食，以及 发烧。 在极少数情况下，人们还患有荨麻疹， 脱发，四肢神经紊乱， 记忆 问题，抽搐， 肺炎，以及困惑或妄想。 大多数副作用发生在治疗开始时，并随着治疗的进展而改善。 在某些情况下，减少 剂量 可能会有所帮助。 如果患者对氟卡尼过敏，心输出量有限，或在心房内传导受阻，则不得服用抗心律失常药。 危及生命的室性心律失常是一个例外。 使用其他 毒品 影响心脏也可能是有问题的。 这些主要是 强心苷 如 洋地黄毒 or 地高辛，β受体阻滞剂，例如 比索洛尔 or 美托洛尔及 钙 诸如 维拉帕米。 如果必须同时使用，则减少氟卡尼的剂量可能是适当的。 此外，应定期进行心电图检查。 孕妇和哺乳期妇女不应服用氟卡尼。 12岁以下的儿童也是如此。
