气胸:原因

发病机制(疾病发展)

原发性 气胸 胸膜大疱(泡,水泡)的特征主要是顶尖的(源自拉丁语:先端“ tip”:指先端)。 另一个 组织是健康的。 继发性 气胸 主要发生在预先存在的粘连中。 在女性中,中学的一种特殊形式 气胸 是月经期气胸,通常是由胸膜下引起的 子宫内膜异位症 (发生的地方 子宫内膜 (子宫 黏膜)超出其生理位置)。 张力性气胸 胸膜腔压力不断升高(通过瓣膜机制)导致的结果。 这导致互惠(健康)的发展受到限制 迅速发展为呼吸功能不全/呼吸 虚弱(严重的呼吸困难/呼吸困难和 紫osis/发osis)并减少 血液 返回到 (低血压和循环衰竭)。

病因(原因)

传记原因

  • 遗传负担
    • 遗传病
      • Birt-Hogg-Dubé综合征(BHDS)–具有常染色体显性遗传的遗传性疾病; FLCN中的种系突变 基因 在患有BHDS的家庭中被发现; 临床表现: 皮损,肾肿瘤和 可能与气胸相关的囊肿(由于胸膜腔中的空气(肺之间的间隙而导致的肺塌陷)) 肋骨 和肺 哭了 有生理性负压的地方))。
      • 囊性纤维化 (ZF)–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病,其特征是要驯服的各个器官中分泌物的产生。

行为原因

  • 吸烟 –增加原发性自发性气胸的风险。

疾病相关原因

呼吸系统(J00-J99)

  • 支气管哮喘
  • 呼吸系统疾病,未明确说明(例如,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,COPD)
  • 传染病 肺部疾病,未指定(例如, 肺结核).
  • 插页式(结缔组织)未明确说明的肺部疾病(例如, 肺纤维化).
  • 肺炎(肺炎)

传染病和寄生虫病(A00-B99)。

  • 结核病

肿瘤–肿瘤疾病(C00-D48)

  • 组织细胞增生症/朗格汉斯细胞组织细胞增生症(简称:LCH;以前为:组织细胞增生症X;英语组织细胞增生症X,朗格汉斯细胞系细胞增生症)–全身性疾病,在各种组织中都有朗格汉斯细胞增殖(骨骼80%的病例; 皮肤 35%, 垂体 (垂体)25%,肺和 15-20%); 在极少数情况下,也可能发生神经退行性体征; 在5-50%的情况下, 糖尿病 尿崩症(与激素缺乏有关的紊乱) 加氢 代谢,导致极高的尿液排泄)发生时 垂体 被影响; 该疾病多发于1-15岁的儿童中(“遍布整个身体或身体的某些部位”),成年人较少,这里主要是孤立的肺部疾病(肺部疾病); 患病率(疾病频率) 每1居民2-100,000个
  • 淋巴管平滑肌肌瘤病(LAM)–非常罕见 肺部疾病,通常是进行性的(进行性的),会导致慢性缺氧(氧气 缺乏),并最终危及生命; 几乎只影响女性。
  • 肺部肿瘤,未指定。

没有其他分类的症状和异常临床与实验室检查结果(R00-R99)

  • 咳嗽,重度或紧迫→自发性气胸。

泌尿生殖系统(肾脏,泌尿道–性器官)(N00-N99)。

受伤,中毒及其他外部原因后遗症(S00-T98)。

  • 创伤性胸外伤(胸部受伤)导致创伤性气胸:
    • 肋骨骨折(最常见)。
    • 穿透刺伤
    • 钝性胸部创伤

其他原因-以下医疗措施可能导致医源性气胸:

  • 人为造成的气压伤(“压力伤害”) 通风.
  • 椎旁神经阻滞–与脊柱相邻的神经阻滞。
  • 穿刺 锁骨下的 静脉 –锁骨下静脉穿刺。
  • 经支气管 活检 –通过支气管采样。
  • 经胸细针抽吸–通过 胸部.