普鲁卡因胺 是一种属于抗心律失常药 毒品. 该物质主要用于 治疗 of 心律失常.
什么是普鲁卡因胺？
普鲁卡因胺 是 Ia 类抗心律失常药。 这些会使兴奋性恶化 心 细胞，导致延长 动作电位。 结果， 心 细胞不再那么兴奋，多余的心脏活动就会停止。 一级 抗心律失常药 对应组 钠 通道阻滞剂。 然而， 普鲁卡因胺 不是一线药物，但在欧洲几乎完全用作备用抗心律失常药物。 这 生物利用度 普鲁卡因胺为 80%； 只有 20% 的活性物质与所谓的血浆结合 蛋白质 ，在 血液. 药物主要在体内代谢 肝 通过肝细胞色素 P450 系统。 血浆半衰期平均为三个小时。 这意味着，在此期间， 浓度 普鲁卡因酰胺 血液 血浆下降到原始值的一半。 普鲁卡因胺由肾脏排泄。
药理作用
普鲁卡因胺属于 钠 通道阻滞剂。 这些也被称为 钠 通道拮抗剂。 它们与负责去极化的电压门控钠通道结合 动作电位。 该 动作电位 是细胞膜电位向正范围内的瞬时偏差。 如果没有足够的去极化，就不可能有动作电位，从而不可能在神经纤维和细胞区域内传递刺激。 钠通道阻滞剂根据其对通道的亲和力和作用速度分为不同的亚类。 普鲁卡因胺属于 Ia 类。 这些阻断钠通道并减慢去极化速度。 通过抑制 钾 通道，普鲁卡因胺也会导致复极时间延长，总而言之，会导致动作电位的延长。
医疗应用与使用
抗心律失常药物是为 治疗 of 心律失常. 例如，难治性室性和室上性心动过速是普鲁卡因胺治疗的适应症之一。 室性心律失常起源于心室传导系统 心 靠近所谓的希氏束，这是传导系统的一部分。 在心室 心动过速，心脏跳动高达每分钟 320 次。 这也被称为 心室颤动. 另一方面，室上性心动过速发生在心室上方，在 窦房结 或中庭。 普鲁卡因胺也用于治疗快速性心律失常。 快速性心律失常是心律失常（心律失常）和 心动过速，或心跳太快。
风险和副作用
普鲁卡因胺的常见副作用包括循环障碍和低 血液 压力（低血压). 发烧 服用抗心律失常药物时也可能发生。 在极少数情况下，所谓的 粒细胞缺乏症 可以发展。 这导致某些完全缺乏 白血细胞，粒细胞，在血液中。 患者有明显的不适感，细菌感染 发抖 和 发烧, 黏膜 坏疽 的 肛门、生殖器和喉咙。 通过诱导抗核 抗体, 普鲁卡因胺可引起全身 红斑狼疮. 这是一种全身性疾病，具有以下症状 发烧, 肌肉发炎, 脸颊明显发红和 鼻子、肾脏变化、神经系统症状或血细胞计数的显着变化。 服用普鲁卡因胺时也可能出现的副作用包括干燥 口，在 味道 感觉， 头痛及 头晕. 恶心, 呕吐及 便秘 也是潜在的药物不良反应。 在已知超敏反应的情况下不应使用普鲁卡因胺。 禁忌症包括 心脏衰竭 以及缓慢的心跳。 同样，普鲁卡因胺不适合心脏传导系统疾病患者，例如 病窦综合征. 在前三个月内，禁止使用普鲁卡因胺，因为低 胃和食管静脉血压增高, 电解质失衡和严重 支气管哮喘. 自身免疫性疾病 重症肌无力与肌肉麻痹有关，也是禁忌症之一。 此外，在服用普鲁卡因胺期间不应服用 怀孕 或在母乳喂养时。
