后 克雅氏病 疯牛病在几年前变得猖ramp，这些疾病变得更加安静。 但是现在有一个新的变体 克雅氏病 （vCJD），可以说是疯牛病的人类形式，通常是从非典型症状开始的。
克雅氏病的新变异是什么？
在德国尚无vCJD病例的报道，但全球约有200例，大多数在英国。 而实际 克雅氏病 主要受累于老年人，vCJD的年龄要低得多。 为了遏制vCJD的传播，已经制定了各种消费者法律，例如对超过一定年龄限制的所有屠宰牛进行BSE测试。 Creutzfeld-Jakob病的新变异是由畸形引起的 蛋白质 （pr病毒）可能导致 脑 损害。 vCJD的症状与Creutzfeldt-Jakob病的症状非常相似。 这种疾病是“传染性海绵状”之一 脑 疾病。” 它们也被称为病毒疾病，因为它们是由病毒引起的。 Creutzfeldt-Jakob的第一例在1995年就广为人知。大约一年后，人们认识到这种疾病与牛发生的疯牛病（BSE）之间存在联系。 1997年，有证据表明病毒与BSE和Creutzfeldt-Jakob疾病有关。
原因
Creutzfeldt-Jakob病的新变种是由缺陷引起的 蛋白质 （pr病毒）存在于神经和免疫细胞中。 尚不清楚它们为什么会发展。 这可能是由于 基因 突变。 ions病毒具有不同的顺序 氨基酸 比平常 蛋白质。 尚未阐明the病毒如何破坏the病毒。 脑。 由于它们也不会触发防御反应，因此诊断非常困难。
症状，投诉和体征
新的克雅氏病变种在疾病开始时没有非常特殊的症状。 受影响的个体会有情绪变化和焦虑发作。 这些起初可能是周期性的，然后显现出来。 抑郁情绪很常见。 幻觉 发生。 今天的第一个运动标志是行走时的不稳定状态。 随着疾病的进展，失去了 浓度 以及认知能力的持续下降。 那些受影响的人日益恶化 记忆 从而显示出的症状 痴呆。 这还伴随着其他所有症状 痴呆 –如迷失方向和突然进取。 读写能力可能会完全丧失。 有时会有完全的冷漠。 vCJD导致其他运动症状。 有不受控的颤抖。 运动变得更加不协调，并且可能显得特别膨胀或好像瘫痪了。 肌肉疾病还会引起突然的动作，并可能进一步限制言语。
诊断和过程
迄今为止，还没有诊断程序能够可靠地检测出新的克雅氏病。 症状和主诉也并非明确地归因于vCJD，并且可能类似于其他疾病。 可以通过以下方式获得更多确定性 磁共振成像 （MRI），这将揭示受影响个体的脑组织受损。 要检测病毒，扁桃体 活检 可以执行。 如果人们感染了新的雅各布-克雷茨费尔特氏病，但尚未出现任何症状，则这是一个特别的风险。 如果他们捐赠 血液，the病毒可以被传递。 这就是为什么研究人员更加努力地能够通过以下方式检测vCJD病原体的原因 血液 测试。 困难的是，在vCJD的早期阶段，没有特征性的症状可以得出关于vCJD的结论。 症状是相当不明确的，例如情绪低落，焦虑， 浓度 失调，以及心理表现下降。 此外，可能会出现运动障碍和无法控制的震颤。 在进一步的过程中，瘫痪 肌肉抽搐 并可能发生不受控制的运动。 越来越多的阅读和说话能力失去控制。在最后阶段，vCJD患者完全无法与周围环境进行交流。 他们变得冷漠，最终失去知觉，最终死亡。
Complications
新变种克雅氏病（vCJD）的并发症与该疾病的症状直接相关。 它们在有或没有治疗该疾病的情况下都发生，对此没有根本有效的方法 毒品，只有缓解症状的人。 心理症状，如困惑，焦虑或 抑郁. 通常最初 铅 在疾病开始时误诊。 而且，仅仅几个月后，患者通常不再能够独自应付正常的日常生活。 诸如步态不稳或无法控制的跌倒等运动障碍也增加了作为疾病过程中并发症的事故风险。 运动障碍和癫痫发作是疾病发展过程中的典型现象，并且还可能 铅 以事故和伤员为并发症。 尿和粪便 失禁 进步的 痴呆 表征克雅氏病更先进的新变异，最终需要全天候对患者进行重症监护和护理。 在最后阶段，患者将无法再与周围环境进行接触。 他们经常处于完全痉挛性麻痹的状态（所谓的夹带僵硬）。 在这种终末状态，呼吸麻痹或 肺炎 常作为并发症发生。 然后这些 铅 在大多数情况下会导致患者死亡。
你什么时候应该去看医生？
如果福祉出现不正常现象，则应就自己的感觉特别注意。 在焦虑，情绪变化或行为特殊的情况下， 健康 疾病已经很明显了。 如果出现沮丧的表情，退出社交生活或断开亲密关系，则值得引起关注。 如果没有事件可以解释这样的决定，则尤其如此。 观察结果和变化应与医师讨论，以便可以开始随访检查。 如果精神表现下降或无力 浓度，需要咨询医生。 如果投诉持续较长时间或加剧强度，则需要医疗帮助。 必须弄清原因，以便制定治疗计划。 攻击性行为，性格改变和丧失 记忆 应该进行调查。 如果迷失方向或失去学习技能，例如阅读，写作或算术，则受影响的人需要帮助。 如果肌肉系统出现紊乱，身体弹性异常下降以及四肢发抖，则必须去看医生。
治疗与疗法
Creutzfeldt-Jakob病的新变种尚不能有效治疗 毒品。 但是，医学研究人员正在进行深入研究以发现 毒品 可以成功对抗vCJD。 到目前为止，患有vCJD的患者已接受各种药物治疗，这些药物可以在一定程度上延缓其发展。 肌肉抽搐 可以用适当的药物治疗。 但是，由于市场上没有用于vCJD的药物，因此vCJD到目前为止仍是致命的。 签订vCJD后的平均预期寿命约为14个月。
展望与预后
新的克雅氏病变型预后不良。 这 健康 疾病的特点是病程高度进展。 尽管付出了所有努力，但仍无济于事 治疗 尚未发现可以阻止疾病的发展。 不管是否开始治疗或受影响的人都放弃治疗，严重 健康 出现不正常现象，导致生活质量下降。 认知能力严重下降，导致需要重症监护。 最终，在疾病的严重过程中，受影响的人过早地去世。 从统计学上讲，预计患者诊断后的预期寿命约为14个月。除认知问题外，几个月内还会出现运动异常。 如果病情好转，请服用药物 治疗 延缓疾病的发展。 但是，这并非在所有患者中都能实现，并且取决于疾病的阶段。 行为上的改变和人格的转变是可以预期的。 方向，困惑状态和巨大状态存在问题 记忆 失利。 因此该疾病难以为患者特别是其亲属忍受。 在大多数情况下，由于症状的严重性，在疾病晚期需要住院治疗。
预防
正如无法治愈一样，也无法预防vCJD。 尽管有消费者保护法规规定必须谨慎采购牛肉及其制成的产品，但这不是保证。 烹煮 这也无济于事，因为the病毒的耐热性无法将其破坏。 但是，自2001年XNUMX月以来，欧盟做出决定，所有供人类食用的屠宰牛都必须进行BSE测试。
后续
Creutzfeldt-Jakob病的新变种没有足够的随访，因为该病无法治愈并且无法得到任何显着程度的治疗。 它总是以患病者的死亡而告终，尚未自发治愈。 因此，预期在vCJD中医学随访将不会发挥作用。 而且，许多脑功能衰竭的症状是无法治愈的，因此不能为后续护理提供依据。 为患病的人提供足够的照顾尤其重要，尤其是在他或她生命的最后几个月中。 但是，这种疾病的罕见病例有时会带来有关 病原体 以及可能的传播方式。 因此，对Creutzfeldt-Jakob病的研究以及对进一步爆发的预防可以看作是后期护理。 更重要的是亲戚的心理后顾或照顾。 由于Creutzfeldt-Jakob病的新变种更常影响相对较年轻的人，因此 休克 通常会跑得很深，尤其是对于父母。 因此，在患者死亡后，不应将亲人独处，并且如果他们愿意的话，应该能够寻求帮助。 这在很大程度上取决于具体情况。 对疾病的了解可以帮助您克服这种损失。
你可以做什么
没有自助 措施 那将以某种方式抵消新变异克雅兹病。 所有可疑物质可能建议的自助尝试， 顺势疗法 或到目前为止，其他疗法均未产生积极效果。 这种疾病一旦爆发，就被认为是无法治愈的。 仍然可以改善受影响人群生活质量的唯一积极方面是，疾病的进程众所周知。 如果出现最初的症状，那么受影响的人就会知道他们将要保存什么。 然后由患者本人决定如何使用剩余的几个月时间。 由于患者尽管出现症状，仍然可以维持几乎正常（尽管有限）的生命几个月，因此，建议他们充分利用这段时间。 特别是在早期阶段，其特点是焦虑和 情绪波动，人类的支持就显得尤为重要。 通过响应他们，生活质量得到改善。 应该开展活动。 只要他们仍然能够移动，就应该鼓励他们这样做。 进一步的阶段，还伴随着 疼痛，也没有提供医疗自助服务的范围 措施。 在这里，也只考虑了人类的注意。
