当过敏原通过粘膜进入人体时，它们可以 铅 释放大量的 组胺 以及超敏反应中的信号传导物质，例如细胞因子和促炎性白三烯 免疫系统。 在早期 过敏反应, 组胺 特别是会引起瘙痒，打喷嚏，组织中的液体积聚和粘膜肿胀等症状。
组胺仅是过量的问题
本身，组织激素具有重要的功能在体内发挥作用，这取决于 组胺 有问题的受体。 但是，如过敏性疾病一样，当过量释放时，组胺的后果可能很严重。
如果组织激素与所谓的H1受体（H代表组胺）结合，例如在肺部和 皮肤小 血液 船舶 扩张并 胃和食管静脉血压增高 滴。 血管壁变得更具渗透性并形成水肿。 支气管收缩和肠运动增加， 淋巴 流量增加，并发痒。
另一方面，如果组胺停靠在胃的H2受体上 黏膜的前庭细胞增加 胃酸 被释放， 胃 变成酸性 心 率增加，并且肺 船舶 扩张。
抗组胺药的作用方式
如果人体自身组织激素组胺的作用要逆转或至少减弱，则 抗组胺药 适用于此目的。 它们的化学结构与组胺非常相似，并阻断组胺的H1或H2受体。 组胺仍被释放。 但是，由于结合位点被抗组胺剂占据，因此它不再能够自身对接。
已经提到的身体反应，例如打喷嚏和发痒 鼻子，因此大大减少了。 但是，它们还没有完全消失，因为它们也是由其他信使物质引起的。 抗组胺药 有 痒有舒缓血管收缩和解痉作用，或它们抑制 胃酸 生产。 根据抗组胺药靶向的组胺受体，有H1和H2阻滞剂。
适应症
H1受体阻滞剂适用于荨麻疹等过敏性反应（荨麻疹）等过敏 皮肤 条件，干草 发烧，药物过敏以及之后 昆虫叮咬。 几代人 抗组胺药 现已。
新型H1抗组胺药的活性成分是 氯雷他定 （动作持续时间为24小时）。 它不仅可以阻断H1组胺受体，还可以减少组胺和白三烯的释放。 除口服抗组胺药外，还有止痒制剂（凝胶剂，乳膏剂，软膏剂）和 眼药水 用于本地应用。
H2阻滞剂（例如，含有效成分） 西咪替丁, 雷尼替丁 or 法莫替丁）抑制侵略性生产 胃酸 通过胃中的乘员细胞 黏膜 和缓解 疼痛。 当用于治疗胃溃疡时，溃疡愈合得更快。 有时可以在药店的柜台上购买口服H1和H2阻滞剂。
抗组胺药的副作用
第一代H1-抗组胺药的缺点是它们所含的活性成分很容易通过 血液–脑 屏障并到达大脑中的神经细胞。 因此，他们有一种镇静剂， 镇静剂和昏昏欲睡的效果。 他们几乎不再口服。
第二代的代表（例如，与有效成分 西替利嗪, 氯雷他定, 依巴斯汀，acrivastine， 特非那定）只会轻微或完全不会减慢神经细胞的活动。 尽管有更有利的副作用， 头痛，胃肠道不适，干燥 口 （偶尔），在极少数情况下， 脱发 和/或减值 肝 有时可能会发生功能。 H2受体阻滞剂具有基本相同的副作用，只是偶尔出现。
