先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- 先天性肺畸形，未指明。
呼吸系统（J00-J99）
- 支气管哮喘; 请参阅“支气管哮喘和 慢性阻塞性肺疾病”以获取详细信息。
- 支气管扩张（同义词：支气管扩张）–永久存在的支气管（中等大小的气道）不可逆的囊状或圆柱形扩张，可能是先天性的或后天性的； 症状：慢性咳嗽伴“口臭”（大容量三层痰：泡沫，粘液和脓液），疲劳，体重减轻和运动能力下降
- 闭塞性细支气管炎–细支气管发炎，随后被肉芽组织缩小，导致呼气气流阻塞。
- 肺炎（肺炎）
- 气胸 –由于空气在胸膜腔（胸膜之间的空间）而使肺塌陷 肋骨 和 肺 哭了，在生理上有负压的地方）。
- 矽肺病（矽肺气胸）–由于吸入含有α-石英的细粉尘或二氧化硅的其他结晶变体，导致肺纤维化
- 张力性气胸–肺衰竭，胸腔器官移位增加，可能导致心血管骤停
- 声带 功能障碍（英语 声带 VCD功能障碍-VCD的主要症状：通常在吸气时突然发生呼吸窘迫诱导的喉梗塞（通常在宫颈或气管上段出现喉部狭窄）。吸入）， 哪个行 铅 吸气引起不同程度的呼吸窘迫 大跨度 （呼吸声响起 吸入），无支气管高反应性（支气管突然收缩的气道超敏反应），正常 肺 功能; 原因：间歇性声门闭合性反常； 尤其是在年轻女性中。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 肥胖（超重）
- α1-抗胰蛋白酶缺乏症 （AATD；α1-抗胰蛋白酶缺乏症；同义词：Laurell-Eriksson综合征，蛋白酶抑制剂缺乏症，AAT缺乏症）–相对常见的遗传性常染色体隐性遗传疾病，其中由于多态性而产生的α-1-抗胰蛋白酶太少（发生多次 基因 变体）。 蛋白酶抑制剂的缺乏表现为缺乏对弹性蛋白酶的抑制，这导致了弹性蛋白酶的产生。 肺泡 降级。 结果，慢性阻塞性 支气管炎 患有肺气肿慢性阻塞性肺病时，会发生无法完全逆转的进行性气道阻塞）。 在里面 肝，缺乏蛋白酶抑制剂会导致慢性 肝炎 (肝 炎症）并过渡到肝硬化（对肝组织的不可逆转的损害，伴有明显的肝组织重塑）。 在欧洲人群中，纯合子α-1抗胰蛋白酶缺乏症的患病率（疾病频率）估计为0.01-0.02％。
- 囊性纤维化 （ZF）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病，其特征在于需要驯服的各个器官中分泌物的产生。
心血管系统 （I00-I99）。
- 哮喘性心脏病–因心力衰竭（心脏功能不全）导致呼吸急促的疾病； 症状：肺水肿（肺组织或肺泡中积水）伴有湿ra音，泡沫痰（痰）
- 胸襟 衰竭（心脏功能不全），慢性。
- 与肺部有关的 栓塞 –阻塞肺 船舶 由 血液 凝块; 在历史上（病史）（如有必要） 静脉 血栓形成 （TBVT）； 症状：通常没有呼气（“当 呼吸 ”）喘息； 经常 发烧.
传染病和寄生虫病（A00-B99）。
- 结核病 （消耗）。
口，食道（食道）， 胃和小肠（K00-K67; K90-K93）。
- 胃食管反流病 （同义词：GERD，胃食管反流病；胃食管反流病（GERD）；胃食管反流病（反流病）；胃食管反流； 返流性食管炎; 反流病返流性食管炎; 消化性食管炎）–由酸性胃液和其他胃内容物的病理性回流（回流）引起的食道炎性疾病（食道炎）。
肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。
- 脊柱侧弯 （脊柱外侧弯曲），严重。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
心理–神经系统（F00-F99; G00-G99）
外部原因造成的伤害，中毒和其他后果（S00-T98）。
