Nonne-Milroy-Meige综合征是 流程条件 那是世袭的。 这意味着从出生起就出现了Nonne-Milroy-Meige综合征。 作为疾病的一部分，受影响的患者主要患有 淋巴水肿。 结果，形成各种畸形。 此外，在某些情况下， 淋巴水肿 导致受影响个体的发育受到干扰。
什么是Nun-Milroy-Meige综合征？
Nun-Milroy-Meige综合征的名称来自最初描述 流程条件。 他们是来自德国的神经病学专家Max Nonne，来自美国的内科医师William Milroy，最后是来自法国的内科专家Henry Meige。 在某些情况下，Nonne-Milroy-Meige综合征也被称为滋养性水肿，遗传性慢性水肿或假性水肿皮下组织 肥大。 用英语， 流程条件 主要被称为原发性胃水肿。 但是，一些医生和研究人员认为术语“ Nonne-Milroy-Meige综合征”已经过时且多余。 假定Nonne-Milroy-Meige综合征不是独立的诊断。 这是因为，在很多情况下，Nonne-Milroy-Meige综合征的临床表现并不统一，因此某些方面对可界定综合征的存在表示怀疑。 相反，对该疾病名称的批评者认为，应将Nonne-Milroy-Meige综合征及其症状归因于具有遗传成分的淋巴水肿。 因此，当前的科学文献将Nonne-Milroy-Meige综合征分为两种类型。 1型是所谓的Nonne-Milroy综合征。 相应的症状，尤其是 淋巴水肿 这种疾病的特征是在患者年满35岁之前出现的。通常，不会出现典型的2型畸形。2型也称为Meige综合征。 在这种情况下，典型的症状要等到患病者35岁生日后才会出现。 在这里，遗传性淋巴水肿也很重要。 但是，在这种类型中，许多畸形会引起通常的抱怨。
原因
关于诺内-米洛伊-迈格综合征发展的确切原因，尚无确切的说法。 基本上，它是一种主要的遗传性疾病，即一种遗传性疾病。 这意味着受影响的患者从出生起就患有该疾病。 根据Nonne-Milroy-Meige综合征的类型，可能会出现以下症状： 童年 或成年人。 据推测，存在导致该疾病发展的遗传缺陷。
症状，投诉和体征
基本上，Nonne-Milroy-Meige综合征与许多不同的主诉和症状相关。 该病的主要症状是淋巴水肿，表现为不同的表现。 原则上， 浮肿 是多个。 在大多数情况下，它们发生在受影响人员的四肢上。 另外，患者可能患有其他畸形或不适。 可能的症状包括精神 迟缓，智力降低和 身材矮小。 有些人的脊柱畸形，听不清。 也有 肥胖，各种营养性溃疡和肢端肥大症。 一些患有Nonne-Milroy-Meige综合征的人患有 象皮病，这与脚踝周围明显的水肿有关。 最后，畸形的 心 或循环系统也是可能的。
疾病的诊断和病程
Nonne-Milroy-Meige综合征的诊断是根据临床症状做出的，临床症状根据患者的不同而不同。 原则上，当疾病的特征性症状出现时，应征询医生的意见。 患者首先咨询他或她的家庭医生或适当的专家。 疾病的诊断是分步进行的，首先是患者会诊或回忆检查。病人将所有主诉以及其生活方式，过去的疾病和服用的药物告知主治医生。 通过这种方式，医师可能已经可以进行初步诊断。 由于Nonne-Milroy-Meige综合征是一种遗传性疾病，因此家族史必须特别详尽。 记录病史后，将使用临床检查程序。 医师检查淋巴水肿并进行多次 血液 分析。 通过这种方式，可以收集决定性的线索，最终 铅 诊断。
Complications
由于Nonne-Milroy-Meige综合征，患者患有许多不同的畸形和畸形。 此外，孩子的发育也明显延迟，从而使受影响的人患有精神疾病。 迟缓 并且通常在日常生活中依靠他人的帮助。 Nonne-Milroy-Meige综合征严重限制并降低了患者的生活质量。 此外，患者还患有 身材矮小 并且 失去听力。 脊椎也可能受到影响，从而使患者的活动受限。 肥胖 也可以在这种综合征中发生。 由于格式错误， 心 在许多情况下，这种药物也会受到影响，从而使患者遭受循环系统疾病的困扰，并可能死于心源性死亡。 此外，孩子的父母和亲戚也受到Nonne-Milroy-Meige综合征的影响。 他们遭受心理抱怨和 抑郁.。 不幸的是，不可能治疗Nonne-Milroy-Meige综合征。 因此，治疗仅集中在各自的症状上。 可能地，患者的预期寿命也受到限制并在此过程中降低。
你什么时候应该去看医生？
溃疡的时候 肥胖或发生感染，可能是Nonne-Milroy-Meige综合征的潜在原因。 如果症状不能自行缓解或变得更加严重，则必须去看医生。 不能归因于特定原因的症状必须始终由医生澄清。 谁的人 铅 不健康的生活方式或定期喝酒 酒精 尤其危险。 有的人 皮肤 与疾病有关的疾病或其他状况 免疫系统 或激素 平衡 也属于高危人群，如果 皮肤 注意投诉或其他身体变化。 除了初级保健医师外，怀疑患有Nonne-Milroy-Meige综合征的患者也可以去看内科医生。 根据症状的性质，皮肤科医生，肠胃科医生或荷尔蒙失调医生可能是合适的。 由于慢性病通常会出现多种症状，因此通常需要几名医生参与治疗。 在此期间必须保持与专家的密切咨询。 治疗 因为发生并发症的风险很高。
治疗与疗法
在当前时代，仍然没有因果关系治疗Nonne-Milroy-Meige综合征的方法。 为此原因， 治疗 减轻现有症状成为治疗工作的重点。 首先， 淋巴引流 被申请;被应用。 应定期进行引流，以减轻水肿引起的不适。 其他治疗 措施 即使它们与Nonne-Milroy-Meige综合征无关，也与通常考虑的淋巴水肿相似。 例如，鼓励患者遵循健康的生活方式并减少多余的体重。
展望与预后
Nun-Milroy-Meige综合征的病程被证明是不利的。 在这种情况下可以排除恢复 健康 紊乱。 法律要求不允许科学家改变患者的病情 遗传基因 就目前情况而言。 因此，不能治疗该综合症的原因。 主治医生着重于个人的严重症状并制定治疗计划。 受影响的人必须终身 健康 注意，以便在发生变化或异常时能够快速做出反应，基本上必须进行定期检查以减轻症状。 由于医学的进步，医生不断地成功开发新的 治疗 有助于改善总体状况的方法。 然而，这种疾病给患者及其亲属在应付日常生活中带来了沉重的负担。 通常情况 铅 到发展 精神疾病，所有受影响的人都将长期处于过载状态。 在进行预后时必须考虑到这种可能的发展。 在严重的情况下， 心血管系统 受影响的人也因出生而受到损害。 因此，这些患者的生活质量降低的风险增加了。 他们可能会随时威胁生命。
预防
迄今为止，尚无法预防Nonne-Milroy-Meige综合征。 该病从出生就存在，因此可以预防 措施 有争议。 有效的治疗方法使患者更容易患有淋巴水肿。
善后
在大多数情况下，那些受到Nonne-Milroy-Meige综合征影响的人很少接受特殊的后期护理（如果有的话） 措施 可供他们使用。 由于它是一种遗传性疾病，通常无法完全治愈，因此受影响的人应及早就医。 对于那些希望有孩子的人，基因检测和咨询也可能是有用的，以防止这种疾病的复发。 尽管患者也可以在自己的家中独立进行许多运动，但可以通过各种疗法来治疗该疾病。 通常，健康的生活方式会对Nonne-Milroy-Meige综合征的病程产生积极影响。 理想情况下，那些受影响的人应该避免被 超重 并注意健康均衡 饮食。 此外，由医生进行定期检查和检查对于减轻症状并在早期发现其他损害非常重要。 许多患者依靠家人的心理支持，因此，特别是亲密而频繁的交谈可以对疾病的进一步发展产生积极影响，并且可以预防 抑郁. 或其他心理不适。
你可以做什么
不幸的是，由于到目前为止还没有任何治疗选择，因此唯一要做的就是减轻症状并使自己的日常生活更轻松。 基本上有帮助的是定期 淋巴引流 减轻与水肿有关的不适，例如紧张感和 疼痛。 由于可能出现的症状多种多样，因此几乎没有任何有效的建议。 可以肯定的是，人们应该紧急避免肥胖，而不要对肥胖者施加不必要的压力。 心血管系统。 为此，健康的生活方式和平衡的生活 饮食 建议在可能的范围内进行体育活动。 特别是，非常年轻的患者的亲戚经常遭受自我怀疑，甚至 抑郁.，这就是为什么拜访自助小组以及心理学家再次帮助提供日常生活中必要的稳定性的原因。 有时，在这样的讨论中也认识到，家庭的负担和照料负担过重。 家庭护理 建议。 通过申请严重残疾人证，受影响的人可以利用融合专家办公室的帮助，并在那里获得帮助以帮助自己，以及在工作，护理和权限事务方面的帮助。 这是一个很大的缓解，特别是在诊断后的最初阶段，并且显示出以前未曾考虑过的可能性。 患有这种疾病的儿童的亲戚在这里也迫切需要获得帮助，以适应新的日常生活。
