先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- 处女膜闭锁–缺乏开放性 处女膜.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet综合征（LMBBS）–具有常染色体隐性遗传的罕见遗传疾病； 根据临床症状分为：
- 劳伦斯-月亮综合症（无多指，即没有出现多余的手指或脚趾和肥胖症，但患有截瘫（截瘫）和肌张力低下/肌张力降低）和
- Bardet-Biedl综合征（多发性， 肥胖 和肾脏的特殊性）。
- Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser综合征（MRKH综合征或Küster-Hauser综合征）–具有常染色体显性遗传的遗传性疾病； 女性生殖器的先天性畸形是由于胚胎第二个月的米勒导管畸形所致。 卵巢功能（雌激素和孕激素的合成）没有受到损害，可以使第二性征正常发育。
- 阴道发育不良-胚胎不产生阴道。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 肥胖（超重）
- 肾上腺生殖器综合征 （AGS）–常染色体隐性遗传性代谢疾病，其特征为肾上腺皮质激素合成异常。 这些疾病 铅 缺乏 醛固酮 和 皮质醇.comes
- 高雄激素血症–男性增加 激素 ，在 血液.
- 高泌乳素血症– 催乳素 的水平 血液， 这个可以 铅 除其他外，还包括卵泡成熟障碍（蛋成熟障碍）。
- 甲状腺功能减退症 （不活跃 甲状腺).
- Kallmann综合征（同义词：泌乳生殖器综合征）–可以偶发发生的遗传性疾病，以及遗传的常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传； 低氧或厌食症的症状复合体（减少至缺乏感觉） 气味）并伴有睾丸或卵巢发育不全（睾丸发育不良或 卵巢， 分别）; 男性1：10,000和女性1：50,000的患病率（疾病频率）。
- 库欣病 –太多的疾病 ACTH 是由 垂体，导致对肾上腺皮质的刺激增加，结果，过度刺激 皮质醇 生产。
- Sheehan综合征–由于产后垂体坏死（出生后垂体组织死亡）导致的后天性垂体前叶功能不全（HVL功能不全；垂体前叶（垂体）的前叶激素生成不足）
- 卵巢早衰-精疲力尽 卵巢 进行性滤泡闭锁（无滤泡形成）。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 布伦纳瘤-通常是卵巢的良性肿瘤，其释放 雌激素 （女性 激素).
- 颗粒细胞瘤–卵巢恶性（恶性）肿瘤，形成 雌激素 （女性性激素）。
- 垂体瘤–垂体瘤 垂体 （垂体）。
- 下丘脑 肿瘤–双脑肿瘤。
- 克鲁肯伯格肿瘤（卵巢纤维肉瘤粘液细胞癌）–卵巢 转移 胃肠道癌（组织学：充满粘液的印戒细胞→滴注 转移 原发性胃癌/胃 癌症).
- 粘液性囊腺瘤–由腺体组织产生并产生粘液的良性肿瘤。
- 囊性畸胎瘤–由性腺引起的肿瘤，也称为奇迹肿瘤； 它可以累及身体的各种组织，例如牙齿或头发
灵魂– 神经系统 （F00-F99; G00-G99）。
- 神经性厌食症
- 炎症区域 下丘脑.
- 心理反应，例如在严重的人身或其他灾难之后。
泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–生殖器官）（N00-N99）。
- 阿舍曼综合症–丧失 子宫内膜 （衬里 子宫）由于严重的炎症或外伤。
- 丸后 闭经 –没有 经期 停止使用后 避孕药 （避孕药）。
- 卵巢发育不全–发育不全 卵巢 由于各种疾病，例如 特纳综合征 （性腺发育不全）。
进一步
- 竞技体育
药物治疗
- 合成代谢类固醇
- 雄激素–男性性激素
- 环孢菌素 （环孢菌素A）–免疫抑制剂； 主要在之后开具的药物 器官移植 防止器官自身排斥器官 免疫系统.
- 二氮嗪 –用作抗高血压药（高血压 药品）。
- 米诺地尔 –起到血管扩张剂作用的药物（血管扩张剂）； 用于 治疗 of 高血压 (高血压）和脱发（秃头）。
- 苯妥英 （抗癫痫药）–用于 癫痫.
其他可能的鉴别诊断
- 妊娠（怀孕）
- 哺乳期（母乳喂养）
- 绝经后–停药后的时间 绝经.
- 青春期前-第一个月经期之前的时间。
