地西拉明 是三环的 抗抑郁剂。 它用作 治疗 of 抑郁.。 但是，目前，该药物在许多国家/地区不再可用，无法再开处方。
什么是地昔帕明？
毒品 地昔帕明 用于 治疗 抑郁症。 地西拉明 是通常以口服形式口服的药物 片。 有效成分有 生物利用度 几乎占92％。 随后的地昔帕明的代谢主要是肝脏的。 平均血浆半衰期约为22小时。 随后，所含的活性成分被肾脏排泄或被肾脏清除。 药物地昔帕明用于治疗抑郁症。 最初，该药物可增强患者的驱动力，后来具有舒缓情绪的作用。 该活性成分于1965年在德国市场上以Pertofran的名称推出。 但是，在现代，含有地昔帕明的成品药已被淘汰。 分配 在世界大部分地区。
药理作用
药物地昔帕明属于所谓的三环和四环 抗抑郁药。 在该组中，其被分类为三环 抗抑郁剂。 在 脑，它主要导致摄取 神经递质 去甲肾上腺素。 结果，它增加了患者的动力并改善了情绪。 因此，相对成功 治疗 of 抑郁. 可以使用地昔帕明。 在中央 神经系统地昔帕明减少了单胺向突触前囊泡中的再摄取。 这增加了 去甲肾上腺素 和 羟色胺 ，在 突触裂。 结果，该药显示出 抗抑郁剂 和情绪提升作用。 但同时，三环类药物也会影响胆碱能，组胺能和肾上腺素能系统。 这导致多种副作用。 原则上，地昔帕明是该物质的活性代谢产物 丙咪嗪。 其作用在中央展开 神经系统会损害某些神经递质的再摄取。 这增加了他们 浓度，从而减轻抑郁症状。 地西拉明也有一个 镇静剂 效果，但这只是弱点。 此外，地昔帕明能够减少对 疼痛。 原则上， 吸收 来自肠道的地昔帕明相对较好。 但是，由于其较高的首过效应， 生物利用度 减少并且可以有很大的不同。 活性物质的血浆半衰期为15至25小时。 地西拉明通过了 血液–脑 屏障以及胎盘屏障。 有效成分也进入 母乳。 生物转化后，它被肾脏排泄， 肝.
药物使用与应用
抑郁症代表药物地昔帕明的主要适应症。 在这种情况下，活性物质通常以片剂形式给药，患者必须遵守主治医师提供的剂量和时间指南。 治疗期间要定期检查以确保 剂量 不断适应患者的 流程条件。 如果对活性物质发生超敏反应，则不得开处方抗抑郁药地昔帕明。 如果患者有中毒史 精神药物 or 镇静剂，地昔帕明也不应该服用。 同样地， 膀胱 排空，心脏传导障碍， 青光眼，肠梗阻和幽门狭窄是禁忌症。 此外，地昔帕明不应与下列药物同时服用 MAO抑制剂。 原则上，在使用过程中也不应处方地昔帕明 怀孕 和母乳喂养。 在这种情况下，应考虑药物的可能替代品。 用地昔帕明治疗时，应注意 互动 与某些其他物质。 例如，地昔帕明和 酒精 可以互相加强。 其他药物，例如 止痛药，抗精神病药， 巴比妥类药物及 抗组胺药，有时也会产生这样的效果。 地西拉明还与对接在相同受体上的物质发生相互作用 脑例如，这些包括 羟色胺 再摄取抑制剂 抗胆碱药 或alpha-拟交感神经药。 在某些情况下，它们会损害地昔帕明的代谢。
风险和副作用
抗抑郁药地昔帕明会引起多种副作用，因此治疗必须由主治医师进行监测。 服用它最常见的副作用包括干燥 口, 头晕，头昏眼花，视力模糊，出汗，震颤，心跳加快和降低 血液 压力。 此外， 肝 酶 可能会增加体重增加， 便秘，并且可能会发生循环调节问题。 有时会出现排尿时的不适感和睡眠障碍。 患者抱怨内心不安，性问题， 皮肤 皮疹和口渴。 地昔帕明的罕见副作用包括循环衰竭，混乱状态， 尿retention留，肠梗阻和 血液 计数。 肝 功能障碍，血管形式的过敏反应 炎症 和 皮肤 炎症 可能发生，以及 心律失常。 用地昔帕明治疗，癫痫发作， 肺炎，神经障碍和运动障碍仅在个别情况下发生。 此外，急性发作 青光眼 和洛夫勒氏综合症直至 谵妄 是可能的。 基本上， 头痛 服用地昔帕明有时会引起嗜睡。 在某些情况下，自杀倾向会增加，而地昔帕明停药后可能会出现戒断症状。 任何发生的副作用必须立即报告给主治医师。
