先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- Alport综合征（也称为进行性遗传性肾炎）–具有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传的遗传性疾病，伴有畸形的胶原纤维，可导致肾炎（肾脏发炎），感觉神经性听力减退和各种眼疾，例如白内障
- Alström综合征–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； 典型的主要症状：视网膜变性，截断性肥胖，糖尿病和感觉神经性听力减退； 在儿童早期发展出畏光和眼球震颤（眼睛的节律性运动）； 视力障碍是进行性的，儿童通常在12岁之前失明； 认知能力没有或只有非常轻微的受损
- 继承的优势 失去听力/耳聋。
- 遗传性线粒体听力损失
- 遗传性偶发性听力丧失/耳聋
- 遗传性X连锁听力损失
- Usher综合征–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； 听力 视力障碍 以听觉障碍（早期发作的感音神经）的组合为特征 失去听力）或出生时因视力障碍而导致的耳聋，视网膜色素变性（感光细胞死亡）； 盲聋的最常见原因。
- Waardenburg-Klein综合征–遗传性疾病，通过隐性性相关遗传 基因 （特征症状：局部 白化病，先天性耳聋等）。
某些状况起源于围产期（P00-P96）。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 糖尿病
- 妊娠期 糖尿病 (怀孕 糖尿病）（高频率 失去听力).
- 甲状腺功能减退症 （甲状腺功能减退）。
- Pendred综合征–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病，导致 甲状腺功能减退症 （甲状腺功能减退）伴有皮肤形成; 此外，还会发生感音神经性听力丧失，耳蜗发育不全（cochlea）； 在早期 童年 仍常甲状腺功能亢进（甲状腺功能正常）。
传染病和寄生虫病（A00-B99）。
- 细胞肥大 –主要影响幼儿的病毒感染。
- 胎教 梅毒 （诱饵）–在性传播过程中从母亲传播给未出生的孩子的性传播传染病 怀孕.
- 莫比利（麻疹）
- 脑膜炎（脑膜炎）
- 流行性腮腺炎（腮腺炎）
- 梅毒 （Lues）–性传播传染病。
- 弓形体病 –人和其他哺乳动物的常见传染病，由弓形虫弓形虫传播，主要通过生肉或猫粪传播。
肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。
- 佩吉特氏病 （听小骨变硬，耳蜗过度生长或听神经压碎）。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 声学神经瘤 （AKN）– VIII前庭部分的Schwanńs细胞引起的良性肿瘤。 颅神经，听觉和前庭 神经 （腓肠肌），位于小脑桥角或内侧 听道. 声学神经瘤 是最常见的桥小脑角肿瘤。 所有AKN中超过95％是单边的。 相反，在 2型神经纤维瘤病, 听神经瘤 通常发生在双侧。
- 中耳肿瘤
耳朵–乳突过程（H60-H95）
- 肠梗阻–耳道阻塞 耳垢 （耳垢）。
- 胆脂瘤 （同义词：珍珠肿瘤）的耳朵-多层角化鳞状鳞状鳞癌的向内生长 上皮 ，在 中耳 随后出现中耳慢性化脓性炎症。
- 慢性输卵管 中耳 粘膜炎–中耳和管的粘膜炎症（中耳与鼻咽之间的连接）。
- 慢性噪音创伤
- 柯根综合症-可能以自身免疫过程为基础的疾病，导致角膜炎（角膜炎症）和感觉神经性听力丧失
- 耳朵畸形
- 耳道中有异物
- 听力损失
- 迷路炎–称为迷路的内耳结构发炎。
- 梅尼埃病 –内耳疾病，引起头晕，耳鸣和听力下降。
- 中耳炎（中耳发炎）
- 耳硬化症 –中耳或内耳的骨重塑，伴渐进性听力丧失。
- 鼓膜积液（同义词：seromucotympanum）–积液 中耳 （鼓室）。
- 老花眼（与年龄有关的听力损失）
- 鼓膜损伤
心理–神经系统（F00-F99; G00-G99）
外部原因造成的伤害，中毒和其他后果（S00-T98）。
- 沉箱病–减压病，主要发生在从深处过快地浮出水面之后。
- 爆炸伤
- 数字操作在外耳道/外耳道中引起的腕部骨折（骨小节）骨折（骨骨折）（传导性听力损失）
- 钝头颅外伤
药物治疗
- 请参阅药物下的“原因”
