阿普唑仑 主要用于焦虑症和恐慌症。 这种活性成分只治疗症状，而不是症状的触发因素。 由于有时会产生显着的副作用， 阿普唑仑 仅在不可避免使用时才使用。
什么是阿普唑仑？
阿普唑仑 主要用于焦虑症和恐慌症。 活性成分只治疗症状，而不是症状的触发因素。 阿普唑仑由美国制药公司 Upjohn（后来被 Pfitzer 收购）开发。 它于 1984 年以 Tafil 的名义进入德国市场。 白色结晶体 粉，几乎不溶于 水，属于 苯二氮卓. 与该组的经典代表不同，阿普唑仑的分子中有一个三唑环。 这就是为什么它被称为三唑并苯二氮卓。 该制剂以以下形式在商业上可获得 片 缓释片，通常剂量为 0.25 毫克、0.5 毫克或 1 毫克。 它是口服的。 确切的剂量由主治医师确定。
药理作用
抗焦虑， 镇静剂阿普唑仑的放松，有时甚至是欣快的效果是由于它对某些神经递质的作用 脑. 它跨越 血液–脑 屏障并与 GABA-A 受体结合。 在那里，越来越多的人涌入 氯化物 离子增强中枢抑制性神经信使 GABA 的作用 神经系统. 结果，神经细胞对兴奋性刺激变得不那么敏感。 XNUMX% 的活性成分以片剂形式被吸收到肠道的血液中。 一次口服后 剂量，大约一到两个小时后达到最大血浆水平。 等离子体 蛋白质结合 是百分之七十到八十。 这 体积 of 分配 约为 1.0 至 1.2 l/kg。 然而，它在肥胖患者中明显更大。 据报道，血浆半衰期约为 XNUMX 至 XNUMX 小时，但在老年男性患者中可能会延长。 阿普唑仑的生化代谢发生在 肝. 活性成分主要通过尿液排出。 缓释中药物的延迟释放 片 不影响其 分配，新陈代谢，或 消除. 服用这种药物后大约 XNUMX 到 XNUMX 小时可达到峰值血清浓度。
医疗用途
阿普唑仑的主要适应症是具有显着过度兴奋（紧张）的焦虑。 在某些情况下，它也被规定为辅助 治疗 在治疗中 抑郁.. 这种用途在医疗专业人员中存在争议。 虽然它已被证明对短期治疗有效，但长期 管理 可能会加重抑郁症状。 因此，该药物不适合单独治疗 抑郁.. 阿普唑仑也经常用作安眠药。 然而，它没有这方面的迹象（标签外使用）。 在较高剂量下，该药物可以降低肌肉张力并有助于预防癫痫性惊厥。 最初，许多患者每天服用 0.25 次 0.5 至 XNUMX 毫克的阿普唑仑。 如有必要，该 剂量 可以增加到每天 3 毫克。 摄入后， 记忆 有时会在使用后立即失效。 因此，应注意确保接受治疗的受试者有足够的睡眠时间。
风险和副作用
阿普唑仑最常见的副作用包括嗜睡、嗜睡和 头晕. 疲劳，警觉性降低，意识模糊，肌肉无力， 头痛，运动和步态不稳，视觉障碍，以及 震 在治疗开始时也并不少见。 服用此药也可能导致 肝 功能障碍，月经不调， 食欲不振, 恶心, 便秘, 高泌乳素血症, 皮肤 反应和性欲改变。 儿童和老人服用阿普唑仑后可能会出现积极反应 管理 并遭受噩梦、烦躁、烦躁和 幻觉. 一旦出现此类症状，建议咨询主治医师并停止使用该药物治疗。 即使在短时间内使用阿普唑仑，阿普唑仑也会使身体和心理上瘾。 依赖的风险随着使用时间和剂量水平的增加而增加。 酒精, 片 or 毒品 尤其处于危险之中。 突然停药会引起焦虑、烦躁、烦躁、 头痛， 肌肉 疼痛，在极端情况下甚至丧失现实和个性或严重的超敏反应。
