| T | 瘤 |
| TX | 原发性肿瘤无法评估 |
| T0 | 没有原发肿瘤的证据 |
| T1 | 肿瘤在成像技术中既不可触及也不可见 |
| T1a | TUR-P 的偶然发现（经尿道前列腺切除术/通过尿道手术切除前列腺），≤ 切除组织的 5% |
| T1b | 在 TUR-P 偶然发现，> 5% 的切除组织。 |
| T1c | 诊断依据 前列腺 冲床 活检 （从 前列腺). |
| T2 | 肿瘤局限于前列腺 |
| T2a | 一半或更少的前列腺叶受累 |
| T2b | 超过一半的前列腺叶受累 |
| T2c | 两个前列腺叶均受累 |
| T3 | 肿瘤超过前列腺包膜 |
| T3a | 囊外（囊外）扩散，单侧 |
| T3b | 囊外扩散，双侧 |
| T3c | 肿瘤侵犯一侧或两侧精囊 |
| T4 | 肿瘤固定或浸润邻近结构 |
| T4a | 肿瘤侵犯膀胱颈和/或外括约肌（括约肌）和/或直肠（直肠） |
| T4b | 肿瘤侵犯盆底和/或固定在盆壁上的肿瘤 |
| N | 结节（淋巴结） |
| NX | 淋巴结无法评估 |
| N0 | 无淋巴结转移（淋巴结中的子瘤） |
| N1 | 最大直径不超过2厘米的区域淋巴结中的淋巴结转移 |
| N2 | 一个或多个最大直径大于 2 厘米但小于 5 厘米的区域淋巴结中的淋巴结转移 |
| N3 | 直径大于 5 cm 的区域淋巴结转移 |
| M | 转移（女儿肿瘤） |
| MX | 无法评估的远处转移 |
| M0 | 无远处转移 |
| M1 | 远处转移 |
| M1a | 非区域淋巴结 |
| M1b | 骨转移 |
| M1c | 其他本地化 |
临床表现形式
- 附带的 前列腺癌：正常直肠触诊结果（触诊结果），在 TUR-P 期间良性前列腺综合征 (BPS) 手术后通过组织学发现（由精细组织证明）。
- 舱单 前列腺癌：直肠可触及的肿瘤，与症状无关。
- 隐匿性前列腺 癌症：肿瘤在转移性定居点的初始表现，没有原发肿瘤的证据。
- 潜在前列腺 癌症：临床不明显（“未出现”），尸检诊断（死后检查人体以确定死因）。
组织学分类
- 腺癌（占所有肿瘤的 95%）。
- 粘液癌
- 乳头状导管癌
- 腺样囊性癌
- 内分泌分化癌
- 去分化癌
治疗方面的分类
在治疗方面，我们区分：
- 在经尿道前列腺切除术期间发现的偶然癌，在不到 5% 的切除芯片（T1a 肿瘤）中发现。
- 局部肿瘤（T1b – T2b，N0，M0）。
- 局部晚期肿瘤（T3，N0，M0）。
- 转移性肿瘤（Tx，N1，M0 / 1）
- 激素难治性肿瘤（= 在抗雄激素作用下进展（进展）的前列腺癌 治疗/毒品 抑制男性性行为 激素).
确定局部前列腺癌进展的风险
根据指标PSA水平和格里森评分确定：
| 风险 | 医美问题 |
| 低风险 | PSA ≤ 10 ng/ml，格里森评分 6 分，cT 分类 1c、2a。 |
| 中等风险 | PSA > 10-20 ng/ml 或 Gleason 评分 7 或 cT 类别。 |
| 高风险 | PSA > 20 ng/ml 或 Gleason 评分 ≥ 8 或 cT 类别 2c。 |
惠特莫尔-朱厄特体育场
| 阶段 | 产品描述 | 类似的 TNM 阶段 |
| 一个1 | 分化良好的肿瘤 | 1a |
| 一个2 | 更广泛的参与 | 1b |
| BIN | 可触及，<1 叶，被正常组织包围。 | 2a |
| 乙1 | 可触及，<1 叶 | 2b |
| 乙2 | 可触及，一整叶或双叶 | 2c |
| Ç1的 | 可触及，在胶囊外，不在精囊内 | 3a |
| Ç2的 | 累及可触及的精囊 | 3c |
| D | 转移灶 | M1 |
格里森分数
格里森评分用于组织学（精细组织）评估或分级 前列腺癌. 它评估肿瘤最常见和第二常见细胞群的所谓去分化程度（腺体模式和细胞核的偏差）。 为此，在每种情况下都分配了 1 到 5 的值。 值越高，去分化程度越高。格里森评分总是根据以下模式给出：格里森值 1 + 格里森值 2 = 两个值的总和除了 TNM 分类和 PSA值, 格里森评分是最重要的预后因素 前列腺癌. 格里森分数代表以下分化或分级的程度：
| 格里森分数 | 分化程度 |
| 2-4 | 分化良好的肿瘤 |
| 5-6 | 中分化肿瘤 |
| 7 | 中分化肿瘤 |
| 8-10 | 去分化差的肿瘤 |
Gleason 评分为 2 到 4 分的肿瘤通常是在前列腺手术期间偶然发现的（例如，在经尿道切除术 (TUR)/手术技术中，从尿道中切除病变组织） 膀胱 或前列腺，在这种情况下： 去皮 BPH引起的前列腺，即良性前列腺 肥大/ 良性前列腺肥大）。 打孔时发现的大多数肿瘤 活检 (刺 从前列腺获得圆柱体组织）得分为 6 或 7。得分为 8 到 10 的肿瘤通常是快速生长的侵袭性肿瘤，在诊断时更经常已经进展（晚期）。 约翰霍普金斯医院的医生在2013年提出了新的Gleason评分风险分类（Glaeson分级），2014年被国际泌尿病理学会（ISUP）认可并被WHO接受：
| 格莱森分级 | 格莱森评分 | 五年生存率，无生化复发（格里森组由 活检). | 五年生存期，无生化复发（前列腺切除标本）。 |
| 1 | ≤6 | 94,2％ | 91,1％ |
| 2 | 3 + 4 | 89,2％ | 93,0％ |
| 3 | 4 + 3 | 73,1％ | 74,0％ |
| 4 | 8 | 63,1％ | 64,4％ |
| 5 | 9-10 | 54,7％ | 49,9％ |
注意：第二次活检（组织切除）或前列腺切除术（前列腺切除）后低级别肿瘤的升级并不一定表明预后更差。
根治性前列腺切除术后前列腺癌的TNM分类（病理分期）
| 阶段 | 产品描述 |
| PT2 | 肿瘤局限于前列腺 |
| PT2a | 肿瘤影响 <50% 的侧叶 |
| PT2b | 肿瘤影响 > 50% 的侧叶 |
| PT2c | 肿瘤影响两个侧叶 |
| PT3a | 前列腺周围脂肪组织的浸润 |
| PT3b | 一个或两个精囊浸润 |
| PT4 | 邻近器官浸润 |
| 氮氧化物 | 区域淋巴结无转移 |
| 氮氧化物 | 局部淋巴结转移 |
