介绍
毒品 维思通®包含有效成分 利培酮 并用于治疗 精神分裂症 和妄想障碍，由于其抗精神病药和镇静作用。 它也被用来治疗 幻觉，精神病，强迫症和攻击行为。 维思通®属于非典型亚组 抗精神病药，其副作用比保守的抗精神病药少。 维思通®是高效的。
Risperdal®的作用机理
为了了解不同副作用的起因，重要的是要了解其作用机理。 如今，精神障碍最常归因于神经递质的功能失常 多巴胺 和 羟色胺，这就是为什么 脑 禁止涉及变送器的生产，传输或操作的部件。 药物会抑制发射器对药物的影响 脑 和灵魂。
Risperdal®主要抑制发射器的目标结构 羟色胺，从而阻断了XNUMX-羟色胺的作用。 Risperdal®几乎没有反应 多巴胺 受体，因此对多巴胺受体的特异性副作用较少。 但是，活性成分仍对其他两个递质系统具有一定的亲和力：肾上腺素受体（例如与肾上腺素结合）和 组胺 受体（除其他事项外，组胺是造成过敏反应的原因）。
从对这两个受体的亲和力获得进一步的副作用。 Risperdal®会引发大量副作用。 一些最重要的问题在下面进行了讨论和介绍。
用于治疗药物的常见副作用 精神分裂症 是持续性锥体外系运动障碍的发生，是由于抑制 多巴胺 受体。 多巴胺对于动作的发起和和谐流动很重要。 由于多巴胺受体的阻滞，现在可以在不同程度上发生运动障碍。
这些范围包括早期的运动障碍（模仿者的痉挛和 舌 肌肉），帕金森氏样症状（僵硬，发抖，无法移动，面部表情僵硬），静坐无力，运动不安的困扰，晚期运动障碍，这种运动甚至在几个月和几年后甚至在停药后仍会持续。 由于Risperdal®对多巴胺受体的亲和力低，因此锥体外系运动障碍（EPS）相对较低。 发生的EPS与Risperdal®的剂量有关。
低剂量时，几乎不会发生EPS。 但是，每天服用6毫克或以上时，症状与传统制剂一样严重且频发。 因此，该药物的应用安全性（治疗范围）非常狭窄（小于6mg /天）。
递质多巴胺对于调节其他递质的释放也很重要。 多巴胺抑制激素的释放 催乳素. 催乳素 是一种重要的激素 怀孕，因为它负责乳腺的生长和分化。
它还会刺激牛奶的产生。 如果多巴胺现在被Risperdal®和其他药物抑制，它将无法继续其原始作用和释放 催乳素 不能被抑制。 催乳素水平升高导致两性的乳腺生长。
此外，男性性欲的降低是由于激素释放的增加。 在女性中，其他副作用包括从乳腺流出的乳汁和缺乏乳汁。 经期。 因此，催乳激素分泌增加及其后果也是Risperdal®的副作用。
Risperdal®还抑制 组胺 受体和肾上腺受体（尤其是α-1受体）。 通过阻断这些受体，Risperdal®会引发其他副作用：干燥 口，胃肠道不适（腹泻， 便秘, 恶心, 胃 疼痛, 腹痛，消化不良，食欲不振），视力障碍（视物模糊），精神错乱，心pal，疲劳，睡眠倾向和精神不振。 服用Risperdal®还可以触发ECG的变化，尤其是由于Risperdal®会阻止ECG的激发，因此通常会延长过渡时间。 心.
这些变化在服用几种药物时尤为常见.Risperdal®也会引起或加重 心律失常。 药物也对 血液 形成（较少 白血细胞) 以及 血球计数 通常，这就是为什么在长期治疗期间应定期检查血球计数的原因 抗精神病药 （不仅是Risperdal®）。 严重的副作用很少发生。
如果服用所有抗精神病药物（包括Risperdal®），则在抗精神病药物治疗的前两周可能会发生恶性神经精神病综合症。 症状是：高 发烧，EPS，营养失调，代谢 酸中毒 （高酸度），昏迷状态和肾脏增加 酶。 在这种极少数情况下，必须立即停止治疗。
