减数分裂 术语“细胞分裂”是指细胞分裂的一种形式，其中除细胞分裂外，将二倍体染色体组还原为单倍体染色体组，以使新形成的细胞各自仅具有一组 染色体。 在人类有机体中 减数分裂 用于产生单倍体生殖细胞，它们具有一组 染色体，来自二倍体原始生殖细胞（鸡蛋 在卵巢和 精子 在睾丸中）。
什么是减数分裂？
减数分裂 是细胞分裂形式的名称，其中除细胞分裂外， 染色体 被还原成单倍体染色体。 减数分裂，也称为成熟分裂或减少分裂，首先发生在男女之间，年龄在12至14岁之间。在胚胎期已经产生的二倍体原始生殖细胞会产生单倍体配子，每个生殖细胞都有一个染色体组。 在减数分裂期间，由一个二倍体细胞形成四个单倍体子代细胞。 这是因为随着两组染色体分裂到两个子细胞，细胞的还原分裂紧随其后的是第二次减数分裂，这与正常的细胞分裂（有丝分裂）相当。 两个子细胞再次分裂，产生总共四个单倍体子细胞。 在男性中，四个 精子 在减数分裂过程中，由一个原始生殖细胞形成了具有同等价值但具有不同重组基因的细胞。 在女性中， 平衡 减数分裂后有所不同。 在第一阶段，它发生在 排卵，有一个大细胞接收几乎所有的细胞质和一个单倍体染色体，还有一个小细胞（极性小体），它也有一组染色体且细胞质很少。 在随后的有丝分裂中，仅在 排卵，两个细胞再次分裂，并带上它们的单倍体染色体组。 但是，大单元格的划分再次不对称地进行。 形成了大卵和另一个小极小球，因此总体上 平衡减数分裂的过程中，它产生了一个受精卵和三个无法存活的小极体。
功能与任务
由于有性生殖，减数分裂或还原分裂对于人类非常重要，原因有两个。 在雄性和雌性中，原始生殖细胞都带有一组二倍体染色体，如果这些细胞为了繁殖而结合在一起的话，它将增加一倍，达到四倍染色体组。 因此，在两个细胞结合后，为了获得二倍体合子，必须在打算繁殖的细胞中发生还原分裂。 合子可以被认为是干细胞的原始母亲，整个新个体通过各种有丝分裂和细胞的特殊分化而从中诞生。 尽管有性生殖存在风险，主要是在基因重组过程中的自发突变以及已发生的遗传缺陷的遗传方面，但它提供了两个优势，尤其是与无性克隆相比，这是一个简单的复制方法，自然界可以遵循这种简单的复制方法，风险更低。 由于有性生殖，一个人口群体由不同的个体组成，这些个体可以在不断变化的环境中发挥不同的作用并取得成功。 代代相传，在每种情况下为生存提供最佳条件的易患病可能会盛行。 另一方面，丰富的不利条件 基因 突变，孤立的突变也会发生，这些突变使人们能够获得新的，以前未知的能力，从而导致进步或更好地适应整个人群不断变化的环境条件。 减数分裂在适应和发育的这些过程中起着至关重要的作用。 在减数分裂的复杂的第一个阶段（可以分为几个步骤），当染色体对彼此分开时，经常会发生交叉。 这意味着母染色体和父染色体的随机组合通过染色体内单个同源染色单体的随机交换得到补充，从而增加了重组的可能性。
疾病与失调
在复杂的减数分裂步骤中，可能会发生错误，通常会带来严重的后果。 可能发生染色体分裂或复制失败。基因可以分配给“错误的”染色体（易位）或同源染色体无法分离（不分离）。 同样，配子中的整个染色体可能缺失或多余。 原则上，所有染色体均可受影响，但是某些染色体疾病比其他染色体疾病更为普遍和众所周知。 大多数染色体疾病会导致流产或不会导致 怀孕。 最著名的染色体疾病是21三体症，也称为 唐氏综合征。 染色体21或其一部分一式三份存在。 从外部看，这种疾病可以通过倾斜来识别 眼皮 皱纹 通常鼻咽部有畸形，器官也有畸形。 通常表现出开放和非常热情的天性的孩子的心理发育各不相同。 许多受影响的人都能获得离校资格和独立生活。 克莱氏综合征 是由男孩额外的X染色体引起的。 通常无法识别特定的染色体畸变，因为受影响的人可以 铅 几乎是正常的生活。 他们经常遇到语音和阅读困难，睾丸发育迟缓和减弱， 睾酮 生产。 由于受影响的人是不育的，因此通常会首先检测到染色体疾病，原因是 无法实现生育的愿望。 Pätau综合征，也称为13三体性，是由于13号染色体上的复制错误所致。或者存在另外的13号染色体（游离三体13），或者存在易位三体13，其中染色体的某一部分是多余的。 。 受影响的婴儿患有严重的畸形，影响了婴儿的健康。 脑, 消化道, 心，肾脏和眼睛。 裂口 唇 口感也是特征。
