HLA确定程序
HLA可以通过四种不同方式确定。 在每种情况下，都需要来自供体和受体的组织。 HLA结构的精确测定是通过所谓的抗原测定来完成的。
为此使用聚合酶链反应（PCR）的过程。 在此过程中，细胞被破坏，并通过酶的复制和复制繁殖出被破坏释放的DNA碱基的确切序列。 还可以测试是否 免疫系统 的捐赠接受者曾经对外源性HLA做出反应。
为此，将供体的免疫细胞添加到 血液 收件人。 在没有反应的情况下，还没有接触。 此测试称为抗体检测。
最后，器官捐赠的耐受性可以通过所谓的交叉匹配测试来评估。 该测试类似于抗体检测。 近来，所谓的流式细胞术也可以提供自动化的结果。 为了能够重现抗体检测，建议首先获取有关 抗体 及其意义。 为此，我们提供以下文章：什么是抗体？
HLA子组
HLA-B27抗原属于HLA的第二组。 它存在于人体的几乎所有细胞中，并且在调节细胞中起着重要作用。 免疫系统。 尽管有它的作用，但在整个人群中并未发现它。
如果存在并且具有突变，则该抗原具有医学意义。 在存在突变的情况下，风湿性形式的自身免疫性疾病会更频繁地发生。 因此，确定HLA-B27的状态是诊断和诊断HLA-BXNUMX的重要标准。 鉴别诊断 但是，检测抗原并不是疾病的直接证据，因为受影响的人不一定必须生病。 HLA-B27阳性的特别常见的疾病包括 强直性脊柱炎，雷特氏病，类风湿 关节炎 和 眼睛发炎.
此外，HLA-B27的存在可提供一定的保护，以防 艾滋病。 连接的原因未知。 您可以在以下位置找到有关上述临床图片的更多信息：
- 白ch病
- 类风湿关节炎
- 瑞特氏综合症
- 眼睛发炎–有多危险？
抗原HLA-DR在HLA的功能中也起着重要作用 免疫系统.
它的主要任务之一是识别异物，这些异物可能源于诸如 菌， 例如。 为此，这些物质通过HLA-DR结合在细胞表面。 与免疫细胞接触后，它们会被激活。
另外，HLA-DR在器官移植成功后的前六个月中也起着至关重要的作用。 移植。 因此，器官供体和受体的抗原结构必须尽可能相似。 同时，编码HLA-DR的基因显示出非常高的变异性。
因此，HLA-DR也具有很高的可变性，这使得寻找相同的供体和受体抗原变得更加困难。 此外，与HLA-B27一样，抗原的存在与某些疾病的发生有关。 然而，抗原的检测也不与疾病的发作同义。
这些疾病包括 贫血类风湿 关节炎，有些形式 糖尿病一些 肾 疾病，不活跃 甲状腺 还有很多。 HLA-DQ2是一种从亲本遗传的抗原，存在于体内大多数细胞的表面。 在其他特征中，HLA-DQ2在腹腔疾病的发展中起着重要作用，腹腔疾病是一种对麸质不耐受的肠道自身免疫性疾病。
受影响基因的突变对于疾病的发展具有决定性作用。 它存在于中欧约30％的人口中。 但是，抗原的出现与实际疾病并不相同，因为并非所有具有该特征的人都患有乳糜泻。
但是，如果一个或两个父母患有乳糜泻，则患乳糜泻的风险会增加。 在这种情况下，继承的风险高达15％。 由于即使在健康人中HLA-DQ2的发生率也很高，因此抗原的检测不能用于诊断乳糜泻。
因此，它具有较低的阳性预测值。 相反，负预测值很高。 这意味着不能检测到抗原的人很可能没有乳糜泻。
因此，HLA-DQ2的检测只能用于排除疾病。 在这一点上，重要的是还要查看有关乳糜泻的主页：什么是乳糜泻？ HLA-B51也是在人体大多数细胞中发现的表面分子。
它导致最多20％的自身免疫性疾病的发生，该疾病被归类为风湿病。 这被称为贝塞特氏病，具有遗传成分。 尽管该病在中欧非常罕见，但在土耳其和日本却更为常见。
可以在多达51％的患者中检测到HLA-B75抗原。 但是，与此同时，检测也不是疾病的决定性因素。 因此，即使是健康的人也可以一生都不会患上白塞氏病。 通常，该疾病突然发作而没有可识别的原因。 与其他自身免疫性疾病相反，诊断不是基于实验室中抗原的检测，而是根据临床表现。
