乳腺癌的基因是什么？
的发展 乳腺癌 （乳房癌）可能有许多不同的原因。 在某些情况下，它可以追溯到基因突变。 但是，假设只有5-10％的 乳腺癌 病例是基于遗传遗传原因。
在这种情况下，人们谈到世袭 乳腺癌。 最常见的原因是BRCA-1或BRCA-2基因的突变。 BRCA代表BReast 癌症.
乳腺癌基因对乳腺癌风险有什么影响？
BRCA-1或BRCA-2基因的突变会增加患乳腺癌的风险 癌症 高达80％ 相比之下，没有基因突变的女性患乳腺癌的风险为10％ 癌症 到85岁时发病率降低。此外，疾病的发病年龄也降低了。
携带该基因的女性比没有家庭风险的女性平均早患乳腺癌10-20年。 该病通常在50岁之前发生。明显的基因突变迹象是乳腺癌的双边发生以及男性的发生，男性通常患有非常积极的变异。
如果BRCA1或BRCA2基因发生突变，不仅会增加患乳腺癌的风险，还会增加其他类型癌症的风险。 卵巢癌 （癌症 卵巢）尤其值得一提。 但是，罹患癌症的风险也增加了 结肠，胰腺 胃 和 前列腺。 最近的研究正在逐渐发现其他可能导致乳腺癌的基因（例如RAD51C）。 通常，如果存在基因突变，则该家庭中有几例乳腺癌，通常在各个个体中发病较早。
什么是BRCA-1？ 什么是BRCA-2？
遗传性基因突变从出生开始就存在于所有人体细胞中。 它们通过包括BRCA-1和BRCA-2基因在内的亲代生殖细胞进行传递。 当它们完整时，它们对体细胞具有保护作用。
据说它们可以防止细胞中的癌症发展。 因此，它们被称为“肿瘤抑制基因”。 但是，如果BRCA基因不能正常运行，它将无法再发挥其保护功能，并且罹患癌症的风险会迅速增加。
研究增加风险并不容易。 最新数据显示，BRCA-1基因突变的发生风险增加：直到72岁，罹患乳腺癌的风险为80％。BRCA-1基因突变平均在大约10年前导致癌症。
未来40年内另一侧发生第二次新发乳腺癌的风险为20％44 卵巢癌 相比之下，BRCA-2突变会导致以下风险增加：年龄在69岁以下的乳腺癌患病风险为80％26％在未来20年内另一侧患上第二种新乳腺癌的风险为17％卵巢癌的风险数字显示，基因突变意味着受影响者的风险显着增加。 特别是BRCA-1具有很高的风险。 因此，对可能的基因载体进行详细的检查和质疑是必不可少的。
特别是在疾病的早期发作和快速发展的家庭中（阳性家族史）发生率增加的情况下，应仔细检查个体并进行随访检查。 – 72岁以下的女性罹患乳腺癌的风险为80％。 BRCA-1突变平均在大约10年前导致癌症。 –在未来40年内，另一侧发生第二次新发乳腺癌的风险为20％
- 卵巢癌风险44％
- 69岁以下的女性患乳腺癌的风险为80％
- 在未来26年内，另一侧发生新发乳腺癌的风险为20％
- 卵巢癌风险17％
