如果我有这个基因对我意味着什么？
如上所述，具有积极家族史的妇女应受到严密监测并可能接受检查。 在决定进行分子遗传学诊断之前，应权衡利弊，并应考虑诊断的局限性和可能的后果。 寻求心理咨询可能会有所帮助。
如果您决定在反思期后参加考试，则该家庭成员的乳房和/或 卵巢癌 通常首先进行检查。 除了BRCA-1和BRCA-2，检查还包括其他6个基因，通常需要8-35周。 如果无法检测到基因突变，则仍不能排除遗传性疾病，因为迄今为止已知和测试的基因只能解释40-XNUMX％的家庭疾病。
如果发现基因突变，则诊断为遗传性乳房和 卵巢癌 可以制造。 对于已经生病的人，这意味着增加新的风险 癌症。 应遵循强化的早期发现方法并就手术措施提出建议。
在接下来的步骤中，很明显，基因突变的诊断会影响整个家庭。 一级亲戚也有50％的风险成为突变携带者。 如果可以在尚未患病的人中检测到突变，则他们患病的风险会增加 癌症.
他们还应参加强化的早期发现方法，并就手术措施征求意见。 早期发现包括六个月的触诊和 超声波 以及从25岁开始的年度乳房X线断层扫描。从40岁开始，定期 乳房X光检查 (X-射线测试 乳房检查）。
上述可能的手术措施包括预防性切除 卵巢 和 输卵管 以及乳腺拆除 卵巢 计划生育完成后（降低风险的输卵管卵巢切除术）可降低 卵巢癌 降低了约95％ 乳腺癌。 去除乳腺可降低患乳腺炎的风险 乳腺癌 减少约90％。
可以进行乳房再造。 手术措施应与主治医生详细讨论并权衡。 如果一个人没有生病并且家庭中没有遗传突变，那么与普通人群相比，患病风险不会增加。
基因测试的费用是多少？
根据程度的不同，基因测试的费用在3000-6000欧元之间。 但是，如果有充分的怀疑，则通常由 健康 保险。 在超过80％的情况下，费用可以毫无问题地覆盖。
积极的家庭记忆检查是有充分根据的怀疑。 有最不同的星座。 例如，家庭中至少有三名妇女 乳腺癌 不论年龄大小，或者如果一名年龄在50岁以下，则至少两名女性必须患有乳腺癌，或者至少两名女性必须患有卵巢癌或至少一名男人必须患有乳腺癌。 应当记住，仅提及母亲或父亲一方的家庭成员。 这些建议会根据研究不断更新，在考虑进行基因检测时应阅读。
