唐氏综合症(21三体综合症)
简要概述 病程:个体不同程度的运动和精神障碍以及器质性伴随疾病。 预后:取决于残疾的严重程度、医疗护理和早期干预、预期寿命超过 60 岁、儿童死亡率较高。 原因:受影响个体的全部或部分体细胞中发现了 21 个(而不是两个)XNUMX 号染色体拷贝。 症状:短... 唐氏综合症(21三体综合症)
简要概述 病程:个体不同程度的运动和精神障碍以及器质性伴随疾病。 预后:取决于残疾的严重程度、医疗护理和早期干预、预期寿命超过 60 岁、儿童死亡率较高。 原因:受影响个体的全部或部分体细胞中发现了 21 个(而不是两个)XNUMX 号染色体拷贝。 症状:短... 唐氏综合症(21三体综合症)
检查结果对父母和孩子的影响 产前检查的可能性有时会给准父母带来心理压力。 如今,很多事情都是可能的,但并非一切都有意义。 自 2010 年以来,法律要求在进行产前检查之前与医生进行深入咨询…… 父母和孩子的测试结果的后果| 产前检查
检测 21 三体性 几年来,血液检测一直是检测 21 三体性和未出生儿童唐氏综合症的标准程序。 这是一种非侵入性的方法,只需从母亲那里采集血液样本即可。 以前,只能通过羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛来检测三体性…… 测试三体性21 | 产前检查
配子是可受精的雄性和雌性配子或生殖细胞。 它们的二倍体(双倍)染色体组已通过先前的减数分裂(成熟分裂)减少为单倍体(单倍体),从而在受精后产生具有双倍染色体组的二倍体细胞,即雌性和雄性配子的结合。 雌配子… 配子:结构,功能与疾病
先天性巨结肠的治疗 先天性巨结肠的治疗不能保守,而必须通过手术进行。 一开始,通过手术(肛门普拉特)创建一个人造肠道出口,以便排空肠道。 在受疾病影响的部位前面创建人造肠出口。 这使得疾病... Hirschsprung病的治疗| 赫氏弹簧病
并发症 由于先天性巨结肠症的新生儿通常无法排便,因此必须进行人工排便。 如果不及时进行,可能会发生称为坏死性小肠结肠炎的并发症,这是一种危及生命的急性胃肠道疾病。 如果积聚的粪便被细菌过度定植,... 并发症| 赫氏弹簧病
先天性巨结肠的遗传 先天性巨结肠是一种遗传性疾病。 不可能将特定基因确定为疾病的触发因素。 根据受影响的基因,该疾病是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。 常染色体显性意味着如果新生儿从父母一方遗传了患病基因,它会自动…… Hirschsprung病的遗传| 赫氏弹簧病
先天性巨结肠的预期寿命是多少? 先天性巨结肠是否会限制预期寿命取决于也会影响患者的伴随畸形。 在 70% 的病例中,除了先天性巨结肠之外,受影响的儿童是完全健康的。 预期寿命不受限制,与其他儿童相同。 … 赫希斯氏病的预期寿命是多少? | 赫氏弹簧病
与有丝分裂有什么区别? 减数分裂在第二次减数分裂方面与有丝分裂非常相似,但两个核分裂之间存在一些差异。 减数分裂的结果是生殖细胞具有一组简单的染色体,适合有性繁殖。 在有丝分裂中,相同的子细胞具有…… 有丝分裂有什么区别? | 减数分裂