去羟肌苷

司他夫定

产品 Stavudine 以胶囊形式 (Zerit) 市售。 自 1996 年以来，它已在许多国家获得批准。 结构和性质 Stavudine (C10H12N2O4, Mr = 224.2 g/mol) 是一种缺少 3'-羟基的胸苷类似物。 它是一种前药，可在细胞内生物转化为活性代谢物三磷酸司他夫定。 斯塔夫定以白色存在…… 司他夫定

逆转录酶抑制剂（HIV）

作用 逆转录酶抑制剂 (ATC J05AF) 具有抗 HIV 的抗病毒特性。 这些影响是由于病毒酶逆转录酶被抑制，逆转录酶将病毒 RNA 转录成 DNA，对病毒复制很重要。 结构和特性 在药物组内，区分了两个不同的类别。 所谓的核苷逆转录酶抑制剂，简称NRTIs，…… 逆转录酶抑制剂（HIV）

莱美环素

产品 莱美环素以胶囊形式（Tetralysal）在市场上出售。 它于 2005 年在许多国家获得批准。 结构和性质 Lymecycline (C29H38N4O10, Mr = 602.6 g/mol) 是具有氨基酸赖氨酸的抗生素四环素的水溶性前药。 莱美环素比四环素更好吸收。 作用 莱美环素 (ATC J01AA04) 对……具有抑菌特性 莱美环素

地高辛

产品 去羟肌苷以胶囊（Videx EC）的形式市售。 它于 1991 年首次被批准为继 AZT（EC = 肠溶衣，填充有肠溶颗粒的胶囊）之后的第二种 HIV 药物。 结构和特性去氧肌苷 (C10H12N4O3, Mr = 236.2 g/mol) 对应于 2',3'-双脱氧肌苷，一种合成的脱氧腺苷核苷类似物。 3'-羟基… 地高辛

利巴韦林

产品 利巴韦林以薄膜包衣片 (Copegus) 的形式市售。 自 1990 年以来已在许多国家获得批准。 结构和性质 利巴韦林 (C8H12N4O5, Mr = 244.2 g/mol) 是一种嘌呤核苷类似物。 它以白色结晶粉末存在，易溶于水。 在细胞中，药物被生物转化为…… 利巴韦林

诺氟沙星

产品 诺氟沙星以薄膜包衣片的形式在市场上出售。 它于 1983 年在许多国家获得批准。原始产品 Noroxin 不再可用，但仿制药可用。 结构和性质 Norfloxacin (C16H18FN3O3, 319.33 g/mol) 是一种氟喹诺酮类药物。 它以白色至淡黄色、吸湿性、光敏结晶粉末存在，是…… 诺氟沙星