扎西他滨 是一种所谓的口服抗病毒药 管理。 它被归类为核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）组的成员 毒品 并用于抗病毒 治疗 感染艾滋病毒。
什么是扎西他滨？
扎西他滨 属于NRTI组 毒品，它们是抗逆转录病毒药物。 它最初是由Jerome Horwitz在1960年代与 癌症 研究。 美国国家医院后来将其作为治疗HIV的药物进行了进一步开发。 癌症预防 研究所（NCI）。 在1992年，该药被批准用于单一疗法，在1996年也被批准用于联合疗法 治疗。 由于采用了新的形式，31年2006月XNUMX日停止了在德国的销售 治疗. 扎西他滨 用于治疗1型HIV的患者。从结构上看，它是一种衍生物，即核苷胞苷的修饰化合物。 此外，扎西他滨是脱氧胞苷的类似物。 扎西他滨是白色结晶 粉 可溶于 水.
对身体和器官的药理作用
扎西他滨的分布形式为 片。 摄取后以及 吸收，该药物被转化为具有药理活性的5'-三磷酸酯。 转化后并入病毒基因组。 由于活性物质分子中缺少羟基，HI的DNA合成 病毒 立即被禁止。 扎西他滨几乎只能在 血液; 它不与血浆结合 蛋白质。 扎西他滨的半衰期约为80小时，其生物学价值为30％。 但是，人体仅使用吸收的有效成分的XNUMX％，而其余的则以不变的形式通过肾脏（即通过肾脏）排泄到肾脏。
医疗用途以及用于治疗和预防的用途。
扎西他滨直到2006年底才被用于1型HIV患者的联合治疗。 感染期间，HI 病毒 在身体的细胞中繁殖。 新成立的 病毒 最终被释放并传播到全身。 这导致其他细胞的感染，并且疾病继续传播到未感染的细胞。 由于有一种酶，扎西他滨可确保不会形成病毒的新DNA。 在停药之前，扎西他滨被认为是不能耐受齐多夫定或齐多夫定治疗无效的患者的替代药物。 在这些患者中，扎西他滨的疗效与 去羟肌苷。 对于扎西他滨，以及所有其他可用药物 毒品 对于艾滋病毒患者，无法治愈感染。 仅疾病的进展可以被延迟。
风险和副作用
扎西他滨可能会引起副作用。 这些因患者而异，以不同的方式表现出来。 抗病毒药的典型副作用主要是 头痛, 腹泻。 , 便秘, 恶心, 食欲不振，在 体脂百分比，发痒甚至 疲劳。 如果由于扎西他滨引起的副作用（例如严重的过敏反应（例如，困难））必须立即咨询医生。 呼吸，肿胀 口 和脸或嘴唇，荨麻疹）， 抽筋，感觉 冷, 心 问题（例如（心跳太快或太慢），嗜睡和 头晕, 肝 炎症，麻木或 疼痛 在四肢（手臂，腿，手，脚），溃疡 口 嗓子很厉害 恶心 和 呕吐或严重吞咽困难。 副作用如 发烧，骨头和 关节疼痛和神经病（周围疾病 神经系统）扎西他滨治疗期间也曾发生过。 避免 互动，请勿服用有效成分会引起神经病的药物。 同时摄入 拉米夫定 抑制扎西他滨的作用。 扎西他滨的使用未在该病的现有疾病中指明 肝，外围疾病 神经系统，以及对活性物质的超敏反应。 在治疗过程中，患者的 血液 计数必须由医师定期检查。 这也适用于现有 胰腺炎 并有增加的患者 酒精 消费。
