个性化医学

个性化医学（同义词：个性化医学，个性化医学，个体医学）遵循个体的方法治疗基于患者的个体特征（个体的个体遗传组成）。个性化医学的指导思想是“疾病与人一样不同”。诊断相同的患者不会接受相同的诊断治疗，但是每个人都有自己的治疗方法。每个人都有自己的生化特性。例如，毒品被不同的个体代谢不同。但是，即使在临床上看似相同的疾病也可能在分子水平上有所不同。个性化医学的目标是使人们作为个人能够铅最佳健康意识的生活。有针对性的个性化诊断和治疗方法可用于此目的。

方法

表观遗传学生物学/医学的专长是处理子代细胞遗传的细胞特征（表型），而不是固定在DNA序列（基因型）中。基于医学专家系统*（健康风险分析），表观遗传学诊断分析生活方式因素，例如饮食, 兴奋剂，体育活动，环境应力以及先前的病情，手术，长期服药等…。遗传诊断包括基因咨询，家族病史（血统分析*）和分子遗传学诊断（遗传检测，DNA分析）。这样获得的个人风险状况对每个人都是唯一的。

个性化诊断

表观遗传学诊断

营养-饮食习惯的准确评估（营养分析*）对于建立个人风险状况是必要的，因为许多流行病学相关疾病的发生和发展，例如心血管疾病和肿瘤疾病，可能会受到饮食.
半豪华食品消费– 抽烟和酒精消费，连同饮食，是相关的风险因素用于多种疾病。创造个人健康概况，必须记录和评估这些有害物质的消耗量。
体育活动–由于许多心血管疾病（例如冠状动脉）的发生和发展，对体育活动/体育活动（运动员分析*）的准确评估对于创建个人风险状况非常必要心疾病（CHD）或心肌梗死（心脏病发作的）可以受到体育活动的积极影响。因此，体育活动应作为保护因素包括在个人健康状况中。
环境暴露–工作中和工作中的污染物暴露是个人健康状况的一部分。在发病机理（疾病发展）中，污染物负荷经常被低估，需要精确的诊断。

基因诊断

家族病史（血统分析*）–适用于许多疾病，例如肿瘤疾病像乳房或胰腺癌，亲密关系是重要的危险因素。尽管遗传风险无法受到影响，但家族病史具有决定性的重要性，因为除其他外，开始预防措施的频率和时机必须根据遗传风险进行调整。如果是结肠癌，例如预防结肠镜检查是基于一级亲属可能患病的情况。为了建立详细而有意义的家族史，需要进行三代人的血统分析。分子遗传学诊断可以检测遗传风险因素基于基因测试（基因测试）：例如，在乳腺癌，则可以通过检测 BRCA突变（BRCA1，BRCA2，BRCA3基因）。
药物基因组学–药物基因组学代表特定患者对下列药物疗效的遗传影响毒品。另外，效果剂量在可比体重和新陈代谢器官的功能上，药物在体内的用途通常是不同的。通过个性化医学意义上的分子遗传学诊断，通常可以在看似相同的疾病模式下在分子水平上进行区分。

个性化医学在肿瘤学，免疫学和风湿病学中的应用实例：毒品仅当基因测试先前已证明存在各自特定的基因标记或特定的临床图片（根据基因定义的特殊形式）。

阿那曲唑（芳香化酶抑制剂；阻止形成雌激素在肌肉和脂肪组织中使用）–用于激素敏感性乳腺癌（乳腺癌).
砷三氧化二铁-在早幼粒细胞中表示白血病（特殊形式急性粒细胞白血病具有相对良好的治愈趋势）。
硫唑嘌呤（免疫抑制剂）–主要用于自身免疫性疾病，例如克罗恩病和溃疡性结肠炎 as 免疫抑制剂.
西妥昔单抗 –单克隆抗体主要用于表达EGFR的转移性结直肠癌的应用癌症.
达沙替尼 –在慢性粒细胞中表示白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。
依西美坦（芳香化酶抑制剂）–在激素敏感性乳腺癌中使用该药物。
氟维司群（雌激素受体拮抗剂）–主要适用于乳腺癌（绝经后妇女中雌激素受体阳性，局部晚期或转移性乳腺癌）。
吉非替尼（主要抑制EGFR家族的酪氨酸激酶；表皮生长因子受体）–用于支气管癌。
伊马替尼（酪氨酸激酶抑制剂）–目前在慢性粒细胞白血病中使用，具有费城染色体的证据（遗传物质从9号和22号染色体易位）；研究表明治疗肺动脉高压的成功
拉帕替尼（酪氨酸激酶抑制剂）–适用于HER2 / neu阳性乳腺癌患者，当肿瘤细胞表面表达受体Erb1（EGFR）和Erb2（HER2 / neu）的水平升高时，这种情况大约在这种情况下发生25％的乳腺癌患者
来曲唑（芳香化酶抑制剂）–适用于激素敏感型乳腺癌。
马拉韦罗（趋化因子受体CCR5的选择性抑制剂）–该药物用于治疗HIV，并作为趋化因子受体CCR5的选择性抑制剂，阻止HIV与人体细胞的对接。
他莫昔芬（选择性雌激素受体调节剂）–该雌激素受体调节剂用于转移性乳腺癌
曲妥珠单抗（单克隆抗体；与肿瘤细胞细胞表面的表皮生长因子受体HER2 / neu（人表皮生长因子受体）结合，抑制其生长）–该单克隆抗体用于乳腺癌和胃癌（乳腺癌和乳腺癌）。胃癌症）等等。

个性化医学使个性化成为可能治疗基于合理的分子和表观遗传数据。