肝珠蛋白(Hp)是一种α2-糖蛋白和急性期蛋白。 它是在 肝。 结合珠蛋白可自由结合 血红蛋白 (fHb)包含 铁 作为转运蛋白形成触珠蛋白-血红蛋白复合物(HHK)。 释放 铁 会导致反应性的形成 氧气 自由基,具有毒性作用。 由于遗传多态性(多发 基因 变体),触珠蛋白以三种不同的表型(外观)出现(请参见“其他说明”)。
该过程
所需材料
- 精華
准备患者
- 不必要
标准值
集体 |
标准 | |
男性 | 25 年 | 34-227毫克/分升 |
50 年 | 47-246毫克/分升 | |
70 年 | 46-266毫克/分升 | |
女性 | 25 年 | 49-218毫克/分升 |
50 年 | 59-237毫克/分升 | |
70 年 | 65-260毫克/分升 | |
儿童 | 12个月 | 2-300毫克/分升 |
10岁,男 | 8-172毫克/分升 | |
10岁,女 | 27-183毫克/分升 | |
16岁,男 | 17-213毫克/分升 | |
16岁,女 | 38-205毫克/分升 |
适应症
- 溶血性疾病的诊断和进展(溶血:红色素溶解 血液 细胞)。
解释
增值解释
- 急性和慢性炎症反应
- 胆汁淤积(胆汁淤积)
- 缺铁性贫血 (缺铁性贫血).
- 霍奇金氏病 (淋巴系统的恶性肿瘤,可能与其他器官有关)。
- 肾病综合征 –各种肾小球疾病(肾小球)中出现的症状的统称; 症状包括:蛋白质尿症(尿中蛋白质的排泄)每天蛋白质损失超过1g /m²/体表; 低蛋白血症,外周水肿(水 血清低蛋白血症(<2.5 g / dl),高脂蛋白血症(脂质代谢紊乱)与 低密度脂蛋白 海拔。
- 类风湿关节炎
- 坏疽 (单个单元格或单元格簇的死亡)。
- 肿瘤
值下降的解释
- 血管内(“血管内”)溶血:
- 综合障碍
- 急性和慢性肝病
- 例如,在尼日利亚,有30%的黑人患有先天性触珠蛋白缺乏症; 1:高加索人中为1,000
- 吸收不良综合征
其他说明
- 由于触珠蛋白是一种急性期蛋白,因此应始终结合C反应蛋白(CRP)评估血清触珠蛋白水平。 与溶血相关的急性疾病可能会导致相对不明显的触珠蛋白(Hp)水平(急性期:Hp↑;溶血:Hp↓)。
- 在血管外(“ 船舶”)溶血,仅在溶血危机中才发生触珠蛋白减少。
- 在评估溶血程度方面,血凝素(糖蛋白)要好于触珠蛋白。 它以1:1的分子比率结合血红素,并将其转运至 肝,将它们分解。
触珠蛋白的表型及其正常值
表型 | 发生 | 正常值 |
惠普1-1 | 在非洲,南美和中美洲最常见的类型 | 30-200毫克/分升 |
惠普2-1 | 亚洲人中最常见的类型 | 40-200毫克/分升 |
惠普2-2 | 中欧人中最常见的类型 | 30-200毫克/分升 |