肝珠蛋白

肝珠蛋白(Hp)是一种α2-糖蛋白和急性期蛋白。 它是在 。 结合珠蛋白可自由结合 血红蛋白 (fHb)包含 作为转运蛋白形成触珠蛋白-血红蛋白复合物(HHK)。 释放 会导致反应性的形成 氧气 自由基,具有毒性作用。 由于遗传多态性(多发 基因 变体),触珠蛋白以三种不同的表型(外观)出现(请参见“其他说明”)。

该过程

所需材料

  • 精華

准备患者

  • 不必要

标准值

集体

标准
男性 25 年 34-227毫克/分升
50 年 47-246毫克/分升
70 年 46-266毫克/分升
女性 25 年 49-218毫克/分升
50 年 59-237毫克/分升
70 年 65-260毫克/分升
儿童 12个月 2-300毫克/分升
10岁,男 8-172毫克/分升
10岁,女 27-183毫克/分升
16岁,男 17-213毫克/分升
16岁,女 38-205毫克/分升

适应症

  • 溶血性疾病的诊断和进展(溶血:红色素溶解 血液 细胞)。

解释

增值解释

  • 急性和慢性炎症反应
  • 胆汁淤积(胆汁淤积)
  • 缺铁性贫血 (缺铁性贫血).
  • 霍奇金氏病 (淋巴系统的恶性肿瘤,可能与其他器官有关)。
  • 肾病综合征 –各种肾小球疾病(肾小球)中出现的症状的统称; 症状包括:蛋白质尿症(尿中蛋白质的排泄)每天蛋白质损失超过1g /m²/体表; 低蛋白血症,外周水肿( 血清低蛋白血症(<2.5 g / dl),高脂蛋白血症(脂质代谢紊乱)与 低密度脂蛋白 海拔。
  • 类风湿关节炎
  • 坏疽 (单个单元格或单元格簇的死亡)。
  • 肿瘤

值下降的解释

  • 血管内(“血管内”)溶血:
  • 综合障碍
    • 急性和慢性肝病
    • 例如,在尼日利亚,有30%的黑人患有先天性触珠蛋白缺乏症; 1:高加索人中为1,000
  • 吸收不良综合征

其他说明

  • 由于触珠蛋白是一种急性期蛋白,因此应始终结合C反应蛋白(CRP)评估血清触珠蛋白水平。 与溶血相关的急性疾病可能会导致相对不明显的触珠蛋白(Hp)水平(急性期:Hp↑;溶血:Hp↓)。
  • 在血管外(“ 船舶”)溶血,仅在溶血危机中才发生触珠蛋白减少。
  • 在评估溶血程度方面,血凝素(糖蛋白)要好于触珠蛋白。 它以1:1的分子比率结合血红素,并将其转运至 ,将它们分解。

触珠蛋白的表型及其正常值

表型 发生 正常值
惠普1-1 在非洲,南美和中美洲最常见的类型 30-200毫克/分升
惠普2-1 亚洲人中最常见的类型 40-200毫克/分升
惠普2-2 中欧人中最常见的类型 30-200毫克/分升