Iclaprim是一种医疗药物，目前（截至2017年）仍在审批过程中。 它由位于Reinach的瑞士制药和生物制药公司ARPIDA制造，用于治疗复杂的 皮肤 和皮肤结构感染。 从药理医学的角度来看，它是一种 抗生素 谁的 作用机制 源于抑制细菌二氢叶酸还原酶。
什么是iclaprim？
Iclaprim有望在不久的将来用于治疗各种感染。 皮肤 以及皮肤结构。 活性成分由瑞士制药公司APRIDA制造，该公司还拥有该物质的专利。 这 抗生素 欧盟（EU）和美利坚合众国（USA）仍处于批准阶段。 2009年，美国食品药品监督管理局 行政和支持部门 （FDA）拒绝了快速通道批准，并将此案转给了APRIDA当前正在寻求的全面批准。 因此，Iclaprim在药物市场上尚不可用。 如果获得批准，则只能在获得医生处方后才能将药物分配给患者。 强制性药房订单对于可比性药品也很常见 毒品。 在化学和药理学中，依克拉丁的分子式为C 19 – H 22 – N 4 – O 3。对于通常使用的甲磺酸依克拉丁，分子式为C 20 – H 26 – N 4 – O 6 – S用来。 这对应于道德 质量 分别为354.4 g / mol和450.51 g / mol。 这 作用机制 Iclaprim的剂量基于抑制细菌二氢叶酸还原酶。 这 抗生素 被认为是由抗药性菌株引起的疾病的一种有希望的治疗方法 病原体.
对身体和器官的药理作用
由于其药理特性以及 作用机制 在应用中，Iclaprim是一种抗生素。 它被分类为属于 毒品，其中还包括毒品 乙胺嘧啶，copexil和aminopterin。 对于该基团典型的是在嘧啶环上存在由碱基和两个氨基组成的有机化合物。 因此，二氨基嘧啶的分子式始终具有 碳 （C）， 加氢 （手 氮 （N）。 Iclaprim被认为是细菌二氢叶酸还原酶的有效抑制剂。 因此，与甲氧苄啶有相似之处，后者也属于二氨基嘧啶类。 Iclaprim的特殊之处在于它还对多种菌株具有活性 病原体 甲氧苄啶对它不再有效。 在活生物体外（体外）进行的医学研究表明，Iclaprim可用于治疗多种革兰氏阳性 菌。 革兰氏阳性 菌 是那些 病原体 当执行差异染色程序（格兰姆染色）时，它变成蓝色。 因此，Iclaprim被认为是治疗糖尿病的有希望的方法 皮肤 引起抵抗 菌.
医疗应用以及用于治疗和预防的用途。
Iclaprim用于抵抗皮肤和皮肤结构的感染。 在迄今为止进行的临床试验中， 管理 由于已经口服或静脉内给药，因此这些给药途径可能在实践中指明。 以薄膜包衣形式口服时 片是， 生物利用度 抗生素的约40％。 一种 剂量 一般患者建议使用160 mg。 在这种情况下，血浆水平可以达到0.5 µg / ml。 如果Iclaprim静脉给药，建议剂量为每体重0.4到0.8毫克。 血浆浓度可能高达0.87 µg / ml。 血浆半衰期设定为两个小时。
风险和副作用
如同所有的 毒品，服用Iclaprim后可能会产生不利的副作用。 根据目前的知识，可以对该药进行大量比较 利奈唑胺。 因此，最常见的副作用包括胃肠道症状，可能是 腹泻。 （腹泻），大便软， 呕吐, 腹痛, 便秘 （便秘）， 恶心或恶心。 还， 头痛 并减少 味道 能力是潜在的副作用。此外， 血液 值是可能的。 白色减少 血液 细胞，缺乏中性粒细胞或 血小板 也可能发生。 此外， 发烧 和皮肤反应是可以预期的。 后者尤其表现为瘙痒，发红和皮疹。 此外，如果有医学上的禁忌症（适应症），则不得使用Iclaprim。 在医学上，这是指由于无法控制的风险和副作用而使特定制剂的使用显得不合理的情况。 如果已知对活性成分的不耐受性，则尤其如此。 对二氨基嘧啶过敏的情况下，必须格外小心，以便仔细权衡机会和收益。 另外，必须注意 互动 与其他药物。 因此，必须定期向主治医师通报所采取的所有准备工作。 通过这种方式，可以将风险降到最低并使其更加可计算。
