默克尔细胞多瘤病毒:感染,传播与疾病

默克尔细胞多瘤病毒的病因 皮肤 癌症 在人类中。 这具有恶性形式,被认为具有侵略性。 该病毒最早于21世纪初发现。

什么是默克尔细胞多瘤病毒?

默克尔细胞多瘤病毒负责恶性肿瘤的形成 皮肤 癌症。 默克尔细胞是在细胞上接受刺激的细胞之一。 皮肤 人体并将信息传输到 。 例如,默克尔细胞能感知到触摸的刺激以及皮肤上的压力。 他们适应缓慢。 默克尔细胞多瘤病毒是七种已知的癌病毒中的第五种。 默克尔细胞多瘤病毒缩写为字母MCPyV。 在大约80%的患有默克尔细胞癌的人中检测到了它。 该癌很少发生,但被认为是特别具有侵略性的皮肤 癌症。 在支气管的分泌物中经常发现默克尔细胞多瘤病毒。 因此,科学家认为它可以通过 呼吸道。 恶性的 皮肤癌 越来越多的人被诊断出患有老年人,但也可能已经出现在儿童或青少年中。 患有 免疫缺陷 被认为特别危险。

发病率,分布和特征

默克尔细胞多瘤病毒于2008年被发现。它与B淋巴多瘤病毒具有遗传相似性。 因此,科学家认为它已经以类似的形式存在于大猩猩中。 此后很可能已经共存,并且仅在几年前通过实验室测试才发现。 默克尔细胞多瘤病毒遍布全球,并且没有性别特异性的发病率。 而且,可以在任何年龄段的人群中进行诊断。 关于人与人之间传播的确切形式还没有足够的清楚性。 但是,很可能是通过呼吸传播的。 之所以引起怀疑,是因为医生已经能够在病人的支气管分泌物涂片中多次检测到它。 默克尔细胞多瘤病毒属于多瘤病毒属,属于鼠类多瘤病毒基因组。 它是一种人类多瘤病毒,被认为是单型的。 这 病毒 具有约50nm的尺寸。 很小 病毒 没有信封。 它们具有由5387个碱基对组成的基因组。 另外,它是环状闭合的双链DNA。 基因组的任务包括 蛋白质 属于多瘤病毒。 编码用于构建蛋白质的通常复杂的结构。 医学专家称此过程为构建衣壳。 除了特点 蛋白质该基因组还编码各种结构和非结构蛋白。 结构 蛋白质 分别是VP1和VP2 / 3,而非结构蛋白包括一个小的t抗原和一个大的T抗原。 后者与所谓的癌基因相当。 这些基因可以触发从正常细胞生长到不受限制的细胞生长的变化。 大的MCPyV T抗原是一个剪接 基因 可以根据特定的剪接模式产生不同的蛋白质。 大T抗原和小T抗原都具有将体内健康细胞转化为癌细胞的能力。 两种抗原均抑制 视网膜母细胞瘤 蛋白质。 该蛋白质具有在生物体中抑制肿瘤的任务。 如果蛋白质的功能活性受到限制,则不会抑制癌细胞的生长,发生的细胞分裂会导致肿瘤细胞的增殖。

疾病和医疗状况

默克尔细胞多瘤病毒可引起默克尔细胞癌。 这是一个 皮肤癌 以癌细胞的快速成长为特征的疾病。 该病毒在许多患者中引起这种恶性肿瘤疾病,这被认为是非常具有侵略性的。 在大多数情况下,这种疾病会发生在60岁以上的人群中。所谓的皮肤神经内分泌癌会在高度暴露于紫外线的情况下发展。 因此,年龄较大的人被认为更有风险。 由于年龄的原因,他们的皮肤比年轻人更容易接触紫外线。 尽管如此,年轻人也可能会患上癌症。受影响的患者免疫防御能力较弱。 这可能是慢性的,也可能是遗传的,也可能是由 管理 of 毒品。 特别是患有HIV感染或经历过 器官移植 被认为有患默克尔细胞癌的危险。 不过,目前尚不清楚 风险因素 有助于增加 皮肤癌 或是否可以认为它们独立于此。 该癌被认为是无痛的。 小结节形成在 , 颈部 以及面子。 它们具有带蓝色的红色或肤色。 由于默克尔细胞癌被归类为恶性肿瘤,因此早期发现对于维持良好的治愈机会非常重要。 治疗选择包括手术切除结节,然后进行 化疗 或辐射 治疗。 为了最大程度地降低皮肤癌的风险,儿童和成人均应申请 防晒 暴露在阳光下之前,先将其涂抹在皮肤上。 这对于皮肤苍白的人尤其如此,因为他们特别容易 晒斑.