视网膜母细胞瘤

同义词

视网膜肿瘤

什么是视网膜母细胞瘤?

视网膜母细胞瘤是视网膜的肿瘤(在 眼后)。 该肿瘤是遗传性的,即遗传性的。 它通常发生在 童年 而且是恶性的

视网膜母细胞瘤有多常见?

视网膜母细胞瘤是先天性肿瘤或在早期发展 童年。 它是最常见的眼肿瘤 童年。 在大约三分之一的情况下,两只眼睛都受到了影响。

一只眼睛也可能发展出一种以上的肿瘤。 在大多数情况下,肿瘤会在3岁之前发展。受影响的儿童通常没有症状,即他们不表达任何症状。 疼痛.

有时候,儿童可能会发生 视网膜母细胞瘤因此,为了排除这种肿瘤,总是在初次检查(参见眼底检查)时检查眼底。 还有一个 眼睛发炎长期存在,可能是视网膜肿瘤的指征。

但是,视网膜母细胞瘤的典型识别特征具有完全不同的性质:父母与孩子一起去看医生,因为他们注意到孩子照片中的瞳孔有所不同。 孩子们正常,红色 瞳孔 和另一个看上去发白的学生这个医学术语是白斑病(希腊leukos =白色,kore = 瞳孔).

在这个阶段,视网膜母细胞瘤肿瘤已经发展得如此之快,以至于它占据了玻璃体腔的大部分,该部分从晶状体延伸到眼睛的后极。 它也被称为猫眼。 视网膜母细胞瘤的诊断是由 眼科医生 通过眼底镜。

这是通过查看 瞳孔 和镜头进入 眼后 配有光源和放大镜。 优选地,检查玻璃体腔和视网膜。 肿瘤的球状,白色结构很容易识别。

如果肿瘤太大,则它会进入玻璃体腔。 部分肿瘤可能 浮动 在玻璃体腔中。 超声, X-射线测试 或者也可以进行眼睛的CT扫描。

在这里,通常会看到钙化灶。 但是,这些方法更可能用于可疑诊断,而不是常规检查的一部分。 计算机断层扫描也可以排除沿 视神经.

如上所述,视网膜母细胞瘤肿瘤已经很好地发展,因此在诊断时相对较大。 在这些情况下,必须移开眼睛。 在这种所谓的摘除术中,最大可能的切面(1厘米) 视神经 必须将其去除以避免肿瘤细胞散布。

较小的肿瘤也可以用 化疗。 在这种情况下,肿瘤通常会有些缩小,并且可能会缝合到辐射体上。 这属于 放疗 程序。

被诊断时仍然很小的肿瘤可以从一开始就用这种放射状的身体进行治疗。 如果这些视网膜母细胞瘤肿瘤位于视网膜上很远的地方,请进行冷疗(冷冻疗法)可以使用。 由于视网膜母细胞瘤是遗传性的,因此无法预防。

但是,定期的随访检查有助于在早期发现视网膜母细胞瘤的可能复发。 这些随访必须进行5年。 第二只眼睛也必须彻底检查。

为了确保这一点,应该对孩子们进行简短的麻醉。 瞳孔散大 眼药水。 在头两年中,每三个月进行一次检查,然后每六个月或每年进行一次检查。

视网膜母细胞瘤主要影响儿童。 这是由于它是一种遗传性疾病,是由父母传给孩子的。 如果孩子拥有受影响的基因,则视网膜母细胞瘤通常会在生命的最初3年内发展。

在儿童时期,它是最常见的眼肿瘤,这就是为什么对其进行了充分研究的原因。 研究人员发现,视网膜母细胞瘤的基因位于第13个染色体,更确切地说位于第13q14号染色体。 该染色体包含有关肿瘤抑制性视网膜母细胞瘤蛋白Rb的所有信息。

抑癌剂是一种控制细胞生长的蛋白质,如果DNA受损或突变(改变),它们可以使细胞自我毁灭,从而防止进一步的损害。 然而,在视网膜母细胞瘤中,该肿瘤抑制因子Rb因突变而改变,并失去了其生理功能。 结果,这种自然防御功能丧失了,进一步的突变也没有被破坏,因此细胞可以不受控制地继续生长。 这导致肿瘤的发展。