骨重建

同义词

骨结构,骨形成,骨骼医学:Os

  • 编织的骨头和
  • 层状骨头
  • 骨膜在外面
  • 接下来是紧致层,然后
  • 松质骨层。
  • 内部骨膜(内膜)仍位于内部。

骨膜 由绷紧的网状胶原层组成 结缔组织,其内层(形成层)构造松散,并被许多 血液 船舶神经。 该层主要由成骨细胞及其干细胞组成。 外层(纤维层)由弹性纤维网制成并紧密排列 胶原 纤维束(锋利的纤维)。

连同 胶原 附着纤维 ,它们辐射到骨骼中,从而锚定肌腱。 外层包含 动脉 和营养 静脉,它通过孔进入骨骼。 致密粉是一种密集的骨质物质,从中约

80%的骨骼质量是建造的。 其余20%的骨骼质量是由松质骨形成的。 致密粉位于长骨的整个外部区域。

致密粉由小的圆形骨结构组成,即所谓的骨质骨,其长约1 cm,直径约250-350μm。 在中心,有血管,神经纤维和松动 结缔组织 在Havers运河中,大约有5-20层 胶原 纤维被嵌入, 运行 螺旋状地绕骨轴旋转。 每层厚度为5-10μm,并且与下面的层成不同的角度延伸。

胶原纤维的排列取决于机械负荷并与其对齐。 如果胶原蛋白纤维的倾斜角度是平坦的,则骨质更抗压缩。 如果倾斜角度较陡,则骨骨会抗拉。 胶原纤维的这种特定排列以及细胞外基质中高含量的无机盐为骨骼提供了高尺寸稳定性。

骨细胞位于胶原纤维层之间,并且它们的突起在层之间突出很远并且彼此连通。 通过这些预测,营养和氧气来自 血液 船舶 到达所有细胞,从而确保其营养。 骨干的外边界是水泥线,厚度为1-2μm。

转换薄片是其他骨之间的旧骨的碎片。 普通外层直接位于骨膜外,而普通内层直接位于骨膜内。 的 血液 哈弗斯运河中的船只垂直于 动脉静脉 营养,从外部进入骨骼。

此外,Havers频道 运行 在骨骼中纵向连接的Volkmann短通道横向并成一定角度延伸。 松质骨结构的结构像海绵一样,并提供了三维结构的格子状排列的越来越细的梁,杆和板,即所谓的松质骨移植物。 这种结构意味着超过60%的骨表面位于松质骨区域。

松质骨的骨质也以层状排列,但没有任何血液 船舶。 结果,松质骨小梁的厚度仅为200-300μ,因此它们仍通过从邻近的髓管扩散而得到营养。 骨结构的髓腔充满 脂肪组织 或造血组织。

由于松质骨结石的排列,骨骼能够发生功能性变形。 因此,弯曲力在骨头内产生压缩力和拉力,这继而导致压缩小梁和拉伸小梁的形成。 此功能使骨骼在整个生命周期中都能在结构上适应功能和变化的静态条件。

在松质骨中,重塑率大约是紧实骨中的三倍。 虽然在成年年龄中占主导地位的是耕种,但在50岁以后退化占主导地位,与年龄相关的荷尔蒙变化在这里起着决定性的作用。 通过这些增长和转换过程,旧的薄片系统被分解,新的薄片系统得以建立。

分解是由破骨细胞进行的。 这些是专门针对降解的骨细胞。 然后,成骨细胞形成薄片。第一代成骨细胞是由编织物的重塑产生的 骨头称为原骨,重塑过程中的称为可转换薄片,已经重塑的称为次生骨。

骨结构的骨干是由骨覆盖细胞形成的细胞薄层。 组成取决于年龄和本地化。 在成年人中,约有5%的总面积被成骨细胞和破骨细胞所覆盖,它们负责转化和降解过程,其中95%由移植骨细胞形成。

除成骨细胞,成骨细胞和破骨细胞外,成骨细胞的前体细胞也作为干细胞存在于骨中。 这些干细胞可以分裂并发育为成骨细胞。 成骨细胞位于形成骨的位置。

它们位于通过细胞过程连接的圆形层中的组织中,并最初产生称为矿物质和胶原纤维的非矿化基质。 8-10天后, 可以说,磷酸盐会沉积,成骨细胞会自行进入壁中。 之后,它们进一步分化为骨细胞。

破骨细胞是大型的多核细胞,由迁移的血细胞形成,并具有分解骨组织的能力。 它们与骨基质紧密接触,并在其表面上形成吸收腔(凹窝),其中通过酶促方法将骨基质分解。 在生长的骨骼中,破骨细胞仍然大量存在。 在分化的片状骨中,它们仅在活跃的骨重塑的地方发现。

这些大约是内骨骼表面的1%。 白天,破骨细胞会吞噬40-70μm的骨,从而降解多达先前约100个成骨细胞的组织。 所有的骨骼构建和降解过程都在骨骼的外表面和内表面上进行,涉及外层(骨膜)和内层骨膜(内膜)。

除了软骨关节表面和肌腱附件外,骨骼被 骨膜。 内膜覆盖致密组织,Havers和Volkmann根管以及松质骨的所有骨球的内表面。 估计的表面积 骨膜 在成年人中,约0.5 m2,在骨膜中约11 m2。