鉴别诊断
髓母细胞瘤必须与类似的小细胞胚胎肿瘤区分开，例如神经母细胞瘤，上皮细胞母细胞瘤，松果体瘤和淋巴组织肿瘤（淋巴瘤）。
治疗
该疗法包括可能的最彻底的手术切除肿瘤，以及随后的40格雷大剂量照射，以及后颅窝和整个脑脊髓液空间（神经轴）的直接照射。 并非每个肿瘤都对放射线反应良好。 然而，髓母细胞瘤是对放射线敏感的肿瘤。
这意味着肿瘤细胞被辐射有效杀死。 自从 脑 肿瘤通常浸润性生长到周围的神经组织中，通常在手术过程中无法完全清除。 仅通过辐射杀死剩余的肿瘤细胞。因此，通过辐射显着改善了患者的预后。
自 髓母细胞瘤 通常会导致整个中央形成子瘤 神经系统，通常是决定要照射 脑 和 脊髓 在大面积上。 由于髓母细胞瘤对放射线非常敏感，因此可以在50％以上的病例中治愈。 术后放疗与 化疗 在复发和生存率方面显示出积极的结果，甚至可以治愈。 在 化疗，细胞分裂抑制剂（细胞抑制剂）给予亚硝脲类药物，例如CCNU，还有长春新碱和顺铂。 在3岁以下的儿童中，化学疗法可能会延迟放射时间，在某些情况下甚至会取代放射线
预防
由于胶质母细胞瘤发展的危险因素和诱因很大程度上未知，因此也没有预防的建议。 一般而言，尽管环境因素仅对儿童的发展起着很小的作用，但还是建议避免不必要的辐射（特别是在儿童中）以及与致癌化学物质和污染物的接触。 脑 肿瘤。
预测
肿瘤完全切除，缺乏脑脊液检测的患者 转移 并且缺乏在CSF（阴性CSF细胞学）中检测到肿瘤细胞的功能，这些细胞已经接受了联合放射治疗， 化疗 术后尽管髓母细胞瘤恶性程度高，但预后相对较好。 但是，肿瘤经常复发或生长（复发）。 仅在成年后才表现出的髓母细胞瘤预后较好，转移频率较低。
未经处理，生存时间很短。 复发是最初成功治疗后肿瘤的复发。 尽管肿瘤已通过手术，放射线和化学疗法完全破坏，但单个肿瘤细胞仍可以存活和再生。
如果肿瘤再次出现在同一位置，则称为局部复发。 大约三分之一的儿童遭受这种命运。 特别是在诊断时已经形成子代肿瘤的小孩，其复发率非常高。
年龄较大的儿童（超过4岁）没有 转移 复发率低，因此预后较好。 复发通常在初始治疗后的头两年内发生。 两年生存率平均为70％，五年生存率约为50-70％，十年生存率为50％，即使经过10年，仍约有三分之一的患者无复发。
