鉴别诊断| 肌营养不良症

鉴别诊断

肌肉无力和萎缩可能是许多其他可能需要排除的症状。 这些首先包括:

  • 疾病 神经脊髓,例如 脊髓灰质炎 (“小儿麻痹症”),肌萎缩性侧索硬化或 多发性硬化症。 排除是基于临床表现,神经传导速度和肌电活动的测量,与 肌营养不良症.

    一块肌肉 活检 还可以提供有关以下原因的信息 神经损伤.

  • 由自身免疫过程引起的“神经肌肉终板”疾病,即神经和肌肉之间的转换点。 这些包括 重症肌无力 或Lambert-Eaton综合征,也可能在 肿瘤疾病。 在这里,肌电图,神经传导速度和肌肉的特征差异 活检 值得注意。 自身抗体,这将在 血液 在肌肉营养不良时,没有上述疾病的显微制剂。

治疗

迄今为止,尚无因肌营养不良而引起的病因疗法。 最后,以前使用多种物质进行药物治疗的尝试都令人失望。 对于未来,人们希望寄希望于能够纠正遗传物质中潜在缺陷或其对肌肉代谢的影响的基因治疗,但是目前此类尝试充其量处于早期阶段。

因此,肌肉营养不良的治疗目前基于支持性措施,以缓解肌肉无力加剧的后果并帮助患者应对日常生活。 这首先包括物理疗法,以保持最大程度的活动性并防止不正确的姿势。 仅应非常小心地进行体育锻炼,以免因超负荷而对肌肉组织造成相应的损害。

指某东西的用途 合成代谢类固醇 由于严重的副作用和未经证实的益处,因此不建议这样做,并且仅在特殊情况下在专科医生的密切监督下是合理的。 心理治疗可以帮助受影响的人应对生活,诊断出慢性进行性疾病; 与众多自助小组之一联系可以帮助您获得帮助。 与所有遗传性疾病一样,建议进行人类遗传咨询以进一步计划生育; 产前诊断的意义和益处必须在每种情况下确定。