氯甲噻唑

产品中心

氯甲唑可以胶囊形式和混合物形式商购获得(Distraneurin,英国:Heminevrin)。 它是1930年代在罗氏(Roche)开发的。

结构与性能

氯甲唑(C6H8ClNS,Mr = 161.65g / mol)是氯化和甲基化的噻唑衍生物。 该化合物与维生素B1(硫胺素)的噻唑部分有关。

效果

氯甲唑(ATC N05CM02)具有 镇静剂,诱发睡眠和抗惊厥(肌肉松弛剂)的特性。 它增强了抑制作用 神经递质 通过与GABA相互作用来实现GABAA 受体。 由于其半衰期约为4小时,因此其作用时间相对较短。 氯甲噻唑的口服药物含量低且变化多 生物利用度.

适应症

  • 与年龄有关 睡眠障碍 (不作为永久疗法)。
  • 与老年人躁动和躁动相关的混乱状态。
  • 戒酒:在可控制的住院条件下,治疗del妄,pre妄和急性戒断症状。

剂量

根据药品标签。 这 剂量 会根据个人情况进行调整。 停药应循序渐进,以免出现停药症状。 治疗时间 由于存在潜在的依赖关系,应保持短暂(而不是持续治疗)。

滥用

氯吡咪唑可被用作镇静剂 麻醉剂。 它可能导致心理和身体上的依赖。

禁忌

  • 过敏症
  • 嫌疑 睡眠呼吸暂停综合症 以及所有中枢性呼吸系统疾病。
  • 酒精或其他压迫中枢的急性中毒患者 神经系统.
  • 既有对酒精和其他精神药物的依赖,除了对del妄、,妄和急性戒断症状的急性治疗外。
  • 儿童和青少年

有关完整的预防措施,请参阅药物标签。

交互作用

氯丙咪唑是CYP450同工酶(尤其是CYP2A6和CYP3A4 / 5)的底物,同时是CYP2A6和CYP2E1的抑制剂。 与其他中枢性抑制剂合用 毒品 或不建议使用酒精。

不利影响

最常见的潜力 不利影响 包括鼻塞和刺激,可能会在20分钟后发生 管理。 该 结膜 在某些情况下也可能会感到恼火,并且 头痛 可能会同时发生。 其他可能的副作用(选择):

过量引起呼吸系统和心血管疾病 抑郁. 并可能危及生命。