遗传负责使孩子变得像他们的亲戚。 在复杂过程的框架内，各种特征通过 染色体。 在这个过程中，每个特质的两个表达总是通过父亲和母亲相遇。
什么是遗传？
人类有46 染色体. 染色体 是DNA的载体，上面存储着所有物理外观信息。 人类有46条染色体。 染色体是DNA的载体，所有有关物理外观的信息都存储在其上。 例如，他们决定将发展哪种眼睛的颜色或后代将达到的大小。 除生殖细胞外，人体每个细胞中都有46条染色体，它们在分裂过程中会分裂 减数分裂。 染色体的二倍体组来自母亲和父亲。 染色体是遗传的起点。 继承特质有各种规则和特征。 首先，决定人群中大量遗传多样性的决定因素是等位基因的重组。 等位基因是染色体的各个组成部分。 这样，一旦适应新的生活条件，长期就可以同时发生进化。
功能与任务
很久以来，人们就知道孩子经常看起来很像父母，这一点很明显。 然而，这种现象是如何发生的，直到1865年由格雷戈尔·约翰·孟德尔（Gregor Johann Mendel）才逐渐理解。 他用豌豆进行了实验，因此能够根据植物的特征命名过程。 但是，这些规律性不能一对一地传递给人类。 相反，这是一个复杂得多的过程。 总体而言，人类的染色体中大约有25,000个基因。 这些最终决定了代谢过程的外观和过程。 遗传变异几乎是无限的。 总共大约有64万亿种可能的组合，这最终确保了尽管人相似，但彼此之间仍然存在差异。 最后，遗传确保每个单元中的所有特征都有两个蓝图（每个图都来自母亲和父亲）。 哪个特征会占上风是在很早的阶段就决定的。 因此，可以得出这样的事实，即某些特征占主导地位，而另一些则保持隐性。 不可能对哪种特质占主导地位施加任何影响。 在这种情况下，父母携带隐性基因，可以发展为显性基因 基因 在继承的过程中。 例如，父母可能有黑人和金发碧眼 头发。 通常，黑色 头发 占主导地位。 但是，母亲也可以随身携带 基因 对于金发 头发，它自己并没有主张自己，但现在可能会同一个人联合起来 基因 父亲的儿子，而后代最终也获得了金色的头发。 由于存在现有的但未表达的遗传基因，这些基因最终会在后代中获得，因此，孙子孙女也有可能像他们的祖父母或更远的亲戚一样。 最终，每个人所携带的基因都无法以自己的外表来主张自己。 然而，继承这些特征是可能的。 因此，遗传的最重要任务是遗传多样性的产生。 这对于进化也非常重要。
疾病与失调
在遗传的情况下，可能会发生疾病。 存在各种遗传病，这些遗传病会按照某些模式传播。 例如， 白化病，克汀病和Peters-Plus综合征是隐性遗传的常染色体遗传。 此处的起点再次是染色体。 在常染色体遗传中，缺陷基因位于与性别无关的染色体之一上。 但是，为了使这种疾病得到控制并传播给后代，父母双方都必须具有受损的基因。 只有这样，才有可能患病。 但是，父母没有必要积极地患这种疾病。 相反，它们也可以是携带者，因为其特征尚未确立，但仍然存在于遗传物质中。另一方面，在常染色体显性疾病中，缺陷基因的存在足以触发遗传。疾病。 因此，孩子患该病的风险为50％。 以常染色体显性遗传的疾病包括镰状细胞 贫血 or 马凡综合症。 除常染色体遗传外，还存在通过性腺体传播的遗传。 例如，导致 血友病 或红绿色 失明 位于X染色体上。 女人有两个X染色体，男人有一个X和一个Y染色体。 在X连锁继承的情况下，父母和孩子的性别是决定性的。 例如，如果一个男人的X染色体携带一个有缺陷的基因，那么尽管母亲健康，他的所有女儿仍将是该疾病的携带者。 这是基于这样的事实，即孩子为了发展自己的性别，从父亲那里得到一个X染色体，从母亲那里得到一个X染色体。 如果妇女也有缺陷基因，则所有后代都会表达某种疾病。 如果只有这名妇女受到影响，那么她的儿子就会患上这种疾病，而她的女儿则是携带者。 如果携带者有孩子，那么他们将是健康的或患病的携带者数量相等。
