软骨肉瘤:症状,原因,治疗

软骨肉瘤 (同义词:软骨肉瘤;软骨样肉瘤;软骨粘膜肉瘤; 内生软骨瘤 恶性肿瘤 软骨 肉瘤; 恶性软骨样肿瘤; ICD-10-GM C41.9:骨和关节 软骨,未指明)是骨的恶性(恶性)肿瘤(neoplasm)。 的肿瘤细胞 软骨肉瘤 形成软骨样的矩阵(软骨 矩阵),但与 骨肉瘤,不要形成类骨质(骨组织/“未成熟骨”的柔软,尚未矿化的地面物质(基质))。

软骨肉瘤 是主要的 骨肿瘤。 原发性肿瘤的典型特征是其各自的病程,可以将它们分配到特定年龄范围(请参见“频率峰值”)以及特征性定位(请参见“症状–投诉”下)。 它们在最密集的纵向生长部位(longitudinal骨/关节区域)更频繁地发生。 这解释了为什么 骨肿瘤 在青春期发生的频率更高。 他们 增长 浸润(侵入/移位),穿过解剖边界层。 次要的 骨肿瘤增长 渗透性强,但通常不会跨越边界。

软骨肉瘤可分为以下几种:

  • 原发性软骨肉瘤–原因不明。
  • 继发性软骨肉瘤–通过良性(良性)骨肿瘤的恶性(恶性)转化而形成

(另请参阅“分类”)。

如果软骨肉瘤同时发生在体内的不同部位,则称为软骨肉瘤病。

性别比:男性比女性更容易受到影响。

频率峰值:该疾病主要发生在生命的30至60岁之间(聚集在生命的第六个十年中)。三度软骨肉瘤(见“课程和预后”)主要发生在6岁以下。

恶性 骨肿瘤 占成人所有肿瘤的1%。软骨肉瘤是仅次于骨骼的第二大恶性肿瘤(20%) 骨肉瘤 (40%)。

病程和预后:软骨肉瘤生长缓慢,因此症状通常仅在随后的病程中出现。 与其他骨肿瘤相比,软骨肉瘤几乎不引起任何疾病 疼痛软骨肉瘤可分为三个分化程度。 分化越多,软骨肉瘤越恶变。 1级(低级)肿瘤生长缓慢,几乎没有形成 转移。 2度软骨肉瘤的恶性程度已经大大提高,并且如果 转移 形式。 3级软骨肉瘤(高级别)快速生长并迅速扩散。 约有60%的软骨肉瘤为1级,35%为2级,5%为3级。软骨肉瘤主要转移至肺部(血源性/通过血流),对化学和放射线具有抵抗力。 因此,手术切除是选择的方法。 预后不仅取决于肿瘤的位置和组织学恶性程度(基于精细组织检查的恶性程度),还取决于手术过程的根本性,即使在10年后,软骨肉瘤也会复发(疾病复发)。

一级软骨肉瘤(低度恶性肿瘤和根治性手术)的5年生存率为1%。 90年后,大约一半至三分之二的患者仍然活着。 二度软骨肉瘤的10年生存率约为10%至2%,三度软骨肉瘤的40年生存率约为60%至3%。去分化和间充质软骨肉瘤的预后较差。 大多数患者在诊断后的头两年内死亡。