内生软骨瘤-俗称 软骨 肿瘤–（同义词：软骨瘤；中枢 骨软骨瘤; 软骨发育不良ICD-10-GM D16.9：骨骼和关节 软骨，未指定）是良性（良性） 骨肿瘤 起源于 软骨 组织，由成熟的软骨细胞（软骨细胞）组成。 因此，内生软骨瘤被分类为软骨瘤（软骨肿瘤）。
内生软骨瘤在骨头的中央清晰地划界，并移位骨头组织。 它长成骨骼的软部分（髓腔）。 在此过程中，软骨基质经常会钙化。
骨肿瘤 可分为原发性和继发性肿瘤。 软骨瘤是主要的 骨肿瘤。 原发性肿瘤的典型特征是其各自的病程，可以将它们分配到特定年龄范围（请参见“频率峰值”）以及特征性定位（请参见“症状–投诉”下）。 它们在最密集的纵向生长部位（longitudinal骨/关节区域）更频繁地发生。 这解释了为什么 骨肿瘤 在青春期发生的频率更高。 他们 增长 浸润（侵入/移位），穿过解剖边界层。 继发性骨肿瘤也 增长 渗透性，但通常不跨越边界。内生软骨瘤通常在人体生长完成后停止生长，但仍可以继续 增长 并变成恶性的（恶性的）。
内生软骨瘤不仅可以单发（单发），也可以多发（ICD-10 Q78.4：内生软骨瘤），例如在Ollier综合征的情况下（多发性长管状半纤维性内生软骨瘤） 骨头）和Mafucci综合征（特别是四肢不对称内生软骨瘤合并血管瘤（血液 海绵） 皮肤 和 内部器官）。 与单独的内生软骨瘤相比，在这两种情况下都有变性的风险。
性别比：男性青少年/男性和女性青少年/女性受到同等影响。
峰值发病率：内生软骨瘤主要发生在15至40岁之间。
内生软骨瘤是第二常见的良性肿瘤 骨肿瘤 （大约10％）之后 骨软骨瘤 （50％的良性骨肿瘤）。 它是最常见的肿瘤 手指 指骨（指骨）。
病程和预后取决于病灶的位置和程度 骨肿瘤。 通常，可以首先等待和观察良性肿瘤（“观察并等待”策略）。 内生软骨瘤生长缓慢，很少引起症状。 通常是偶然发现的。 如果位于中心位置或位于周围骨骼中的内生软骨瘤不会引起任何症状，则无需进行治疗。 对于在身体生长完成后继续生长和/或在躯干附近或躯干骨骼中发生的内生软骨瘤而言，情况就不同了。 这可以退化，即变成恶性（恶性）。 它也扩大并且趋于复发（该疾病的复发）。 在这种情况下，应将其切除（手术切除）（请参阅“手术 治疗”）。 未观察到转移（子瘤形成），一般来说，内生软骨瘤患者的预后非常好。
