骨软骨瘤（别名：软骨瘤;外生;软骨外生;单发骨软骨瘤;单生外生;遗传性多个外生骨;多骨软骨外生骨; ICD-10 D16.9：骨和关节良性肿瘤 软骨，未指定）是一种具有软骨帽的良性（良性）骨肿瘤，是由于骨骼和软骨过度生长而自发产生的。 它位于骨骼的顶部，并移位周围的软组织。 骨软骨瘤的形状类似于真菌。
在大多数情况下，骨软骨瘤位于关节附近。 在儿童中，它从尚未骨化的骨epi关节（生长板）生长。
骨软骨瘤属于原发性肿瘤。 原发性肿瘤的典型特征是其各自的病程，可以将它们分配到某个年龄范围（请参见“频率峰值”）以及特征性定位（请参见“症状–投诉”下）。 它们在最密集的纵向生长部位（longitudinal骨/关节区域）更频繁地发生。 这解释了为什么 骨肿瘤 在青春期发生的频率更高。 他们 增长 浸润（侵入/移位），穿过解剖边界层。 次要的 骨肿瘤 还 增长 渗透性，但通常不跨越边界。骨软骨瘤在身体生长完全并完全骨化后停止生长。 只要肿瘤还没有骨化，就称其为线粒体。
骨软骨瘤可以单发（单发）（SO；孤立性软骨外生），也可以多发（MO；骨软骨瘤病/多个骨软骨外生； ICD-10 D48.0：在骨骼和关节上行为不确定或未知的肿瘤 软骨）。 后者描述了遗传性系统疾病，具有较高的变性风险。 生长的长度和形状上的缺陷 骨头 可能是该疾病的一部分。以下信息涉及孤立性骨软骨瘤（SO）。
性别比：男孩/男人与女孩/妇女的比例为1.8：1
峰值发病率：骨软骨瘤主要发生在10至35岁之间。
骨软骨瘤是最常见的良性 骨肿瘤。 它约占良性的50％ 骨肿瘤 占所有骨肿瘤的12％。
病程和预后取决于病灶的位置和程度 骨肿瘤。 通常，可以首先等待和观察良性（良性）肿瘤（“观察并等待”策略）。 骨软骨瘤很少引起症状，通常是偶然发现的。 仅当肿瘤增大并压迫或移位其他结构时，才会出现症状 神经, 血液 船舶 或肌肉或损害关节活动度。 然后通常将骨软骨瘤切除（手术切除）。 由于骨软骨瘤是一种良性肿瘤，因此不会形成 转移 （女儿肿瘤）。 预后很好。 据估计，骨软骨瘤复发的病例为2％。
骨软骨瘤可以退化，即变成恶性（恶性）。 但是，这在孤立的骨软骨瘤中非常罕见（<1％，在第18 LJ之后，通常在第40 LJ之后）。 骨软骨瘤变性的风险为2％至5％。 变性的危险因素有：
- 定位靠近躯干或位于躯干处的骨软骨瘤。
- 软骨帽的厚度> 20毫米
- 成年骨软骨瘤的生长。
- 骨软骨瘤复发（骨软骨瘤复发）。
- 多发性骨软骨瘤（骨软骨瘤病）
