转分化涉及变态。 通过诸如组蛋白脱乙酰化和甲基化的过程，将特定子叶的分化细胞转化为另一个子叶的细胞。 转分化的缺陷过程是许多疾病的基础，例如巴雷特食管。
什么是转分化？
科学家主要将转分化能力与人类干细胞联系起来。 胚胎发育基于三个不同的细菌层而发生。 分化是胚胎细胞发育的一步。 细胞通过分化过程转化为特殊形式。 全能胚胎细胞的首次分化与子叶的发育相对应，子叶是组织特异性的，因此不再是全能的。 转分化是特例，甚至是分化的逆转。 该过程对应于变态。 在该过程中，一个子叶的细胞被转化为另一子叶的细胞。 大多数转分化不是直接发生，而是对应于去分化，在每种情况下，反分化随后又是相反方向的分化。 科学家主要将转分化能力与人类干细胞联系起来。 每次转分化时，各自的完整变化 基因 表达发生在分子生物学水平上。 每个转分化都需要改变成千上万个单个细胞的活性 基因 段。 与某些疾病有关，发生了病理性转分化过程。 然而，基本上，转分化不需要具有任何病理学价值。
功能与任务
在转分化过程中， 基因 细胞的表达在分子遗传学水平上完全改变。 这对复制有影响。 在转分化的细胞中，基因的完全不同部分的复制比最初预期的要多。 因此，蛋白质合成最终与最初计划的完全不同。 转分化伴随着先前活跃基因的沉默。 这种沉默在很大程度上是通过各个DNA片段上的组蛋白脱乙酰化或甲基化过程实现的。 转分化的整个过程需要改变基因无数部分的活性。 转分化细胞的基因表达通常在基本部分上不与基因表达的原始模式相对应。 组蛋白去乙酰化的过程不仅可以使某些基因片段沉默，而且可以改变DNA的结合能力。 组蛋白去乙酰化过程集中在组蛋白上，从该组蛋白的结构中除去了乙酰基。 这使组蛋白对DNA的亲和力更高 磷酸盐 组。 同时导致转录因子和DNA之间的结合能力降低。 转录因子正向或负向影响转录，因此是激活物或阻遏物。 转录因子结合能力的降低导致对位于DNA对应点的单个基因表达的抑制。 甲基化过程最终也遵循DNA灭活的原理。 唯一的区别是，在甲基化过程中，重点不是组蛋白，而是甲基。 这些甲基结合到DNA的特定部分，并以此方式灭活单个DNA部分。 在细胞分化过程中，它们的基因表达发生显着变化，许多基因甚至在此过程中被关闭。 完全转分化同时依赖于数千个基因的高表达，并且需要同时下调数千个其他基因的表达。 只有这样，才是正确的 蛋白质 最终可用于细胞转化。 例如，肌肉细胞需要根本不同 蛋白质 比一个 肝 细胞。 转分化既可以直接发生，也可以绕行。 该tour回对应于去分化，然后在其他方向上随后的再分化。
疾病与疾病
转分化可能是许多不同疾病的基础，使其在临床上具有相关性。 例如，所谓的巴雷特食管与转分化过程有关。 这种疾病是基于肝细胞的转化 上皮，在病理过程中被转分化为产生粘蛋白的肠道细胞。 在这种情况下， 在 肠上皮化生的发生，这与兼并的变性风险有关，并且可能有利于例如腺癌的发展。 一般而言，巴雷特综合症被描述为食管远端的慢性炎症变化，导致消化性溃疡的形成，可能是由于并发症的发生而引起的。 回流 疾病。 在综合征中，鳞状变 上皮 发生在食道远端。 基于转分化的另一种疾病对应于 白斑病。 作为这种现象的一部分，口腔粘膜细胞会分化为癌前细胞，从而促进 鳞状细胞癌. 白斑 是角化过度 黏膜 常常在同一时间增生。 除了 口腔这些白斑主要发生在嘴唇和生殖器部位。 白斑 通常在慢性刺激之前 皮肤 或粘膜。 这种刺激会使患处的角质层变厚。 带红色 黏膜 因此变成白色，因为 毛细血管 船舶 不能再厚重地做出来了 上皮。 致病刺激可以是机械的，生物的，物理的或化学的。 生物刺激包括慢性病毒感染。 化学致病性刺激通常是由 抽烟 或咀嚼 烟草。 机械的致病性刺激可能包括不合身 假牙.
