总结
法洛氏四联症是先天性的 心 缺陷。 现有条件 心 原因 紫osis，即氧气不足 血液 和器官。 孩子们因皮肤发蓝而脱颖而出。
这些特征包括：根据该特征，疾病可以以不同程度的严重性表现出来。 通常， 心 缺陷在生命的第一年内通过外科手术纠正。 诊断主要基于成像技术，例如 超声波。 心电图还可以指示肌肉的质量增加。 右心室.
- 心脏间隔缺损
- 狭窄肺动脉阻塞
- 压迫主动脉
- 右心室壁增厚
法洛四联症的起因
法洛四联症是先天性的 心脏缺陷。 在法洛氏申四联体的发展中，胚胎发育起着重要作用。 在这里 胎 配备了对生命至关重要的所有器官系统。 法洛四部曲 尚未最终确定。 但是，由于某些受影响的儿童存在染色体异常，例如，患有 唐氏综合征.
症状
受影响的婴儿的皮肤颜色偏蓝（导致症状！！！），原因是婴儿体内的氧气含量低。 血液。 所谓程度 紫osis但是，取决于肺动脉狭窄的严重程度（肺动脉狭窄）。
例如，在略微缩小的情况下，可能无法确定 法洛四部曲 在皮肤变色的基础上。 然而，这些患者的心脏杂音明显。 如果是肺 动脉 被完全阻断后，生命的第二到第四天就会给整个小生物造成致命的氧气供应不足。
根据缺氧的严重程度，会出现所谓的手表玻璃钉子和鼓drum手指。 手表玻璃指甲是向上弯曲的指甲，因其形状而得名，这使人联想起手表玻璃。 在鼓fl指中，指的末端指骨变粗并显得凸起。
身体发育可以很正常，因为只要孩子在母亲的腹部长大， 肺循环 由母亲接管。 孩子接受富氧的氧气 血液 来自母亲，因为它无法呼吸。 通常，几乎一半的孩子在出生后的头14天会经历这些症状。 但是，对于大多数人而言，症状仅在生命的前三个月内出现。 早期症状包括酒后虚弱，呼吸急促和氧气剥夺增加（紫osis).
