活性成分 西沙必利 是增加胃肠道运动性的运动学之一。 该活性成分会引起严重的心脏副作用，因此已在许多国家从市场上撤回。 不建议使用它。 更安全 毒品 可以从prokinetic组获得。
西沙必利是什么？
西沙必利 属于prokinetics组。 动力学是促进胃肠道运动或运动的试剂。 由于严重的副作用，已将其从许多国家撤出市场。 心律失常 并延长QT间隔。 化学上，它是苯甲酰胺的衍生物。 分子式为C23H29ClFN3O4。 它于2000年从美国市场撤出，随后在德国也暂停了批准。 但是，它在某些国家/地区仍然可用。 仅应谨慎考虑。
药理作用
西沙必利 是副交感神经药，意味着它增强了副交感神经药的作用 神经系统。 副交感神经 神经系统 是植物神经系统的一部分，是神经系统的拮抗剂 交感神经系统。 西沙必利可刺激血清素5HT4受体。 这种刺激的结果是，受体引起了神经元的释放。 神经递质 乙酰胆碱. 乙酰胆碱 在刺激传递中起核心作用。 它被释放到 突触裂 并与突触后膜上的受体相互作用。 结果，靶细胞的膜改变了其离子渗透性，这可以触发靶细胞的激发（去极化）或抑制（超极化）。 当使用西沙必利活性成分时，由于 乙酰胆碱。 因此，它具有整体的促动力作用。 副作用是，对心律失常的心律失常有影响 心 众所周知，西沙必利经常观察到所谓的长QT综合症的发生。 长QT综合征是一种疾病 心 属于通道病变组，其中发生了病理延长的QT间隔。 如果长期QT综合征是由于以下原因而发生 管理 西沙必利是一种继发性（即获得性）QT综合征。 由于副作用，该药物已在许多国家从市场上撤回。 这 生物利用度 西沙必利的大约30-40％，该药物存在于 血液 主要结合血浆 蛋白质，血浆半衰期约为十小时。 西沙必利主要通过以下途径代谢 肝，通过细胞色素P450系统以及在肠中。 该药物仅由药物排泄。 肾 和 胆汁.
药物使用与应用
该药物用于 回流 食管炎，胃肠道一般运动障碍，胃麻痹和 便秘。 适应症来自西沙必利的药理特性，作用范围仅是胃肠道。 反流 食管炎 是一个 炎症 酸性胃液反流（回流）引起的食道感染。 禁忌症是 心律失常以及 心动过速。 禁忌症是由于西沙必利的严重心脏副作用。
风险和副作用
风险和副作用包括 心律失常 和前面提到的 QT间期延长。 副作用是剧烈的，有时可能是致命的。 该药物或活性成分已从许多国家撤出市场，因为人们认为与其使用相关的风险过高。 不推荐使用西沙必利，因为从动力学组中可获得副作用较少的其他药物，它们在疗效方面不亚于西沙必利。
