西布曲明 是一个 安非他明 衍生物并作为 食欲抑制剂 作为交感神经的间接刺激者 神经系统. 活性成分属于 羟色胺–去甲肾上腺素 再摄取抑制剂，因此其作用方式接近于各种 抗抑郁药 和 多动症 药物 哌甲酯. 毒品 包含 西布曲明 2010年根据欧洲药品管理局的建议从欧洲国家市场撤出，因为副作用很大。
什么是西布曲明？
西布曲明 属于 食欲抑制剂 一群 毒品 并已用于治疗重症 肥胖 (超重）。 药物西布曲明，一种 安非他明 属于的衍生品 食欲抑制剂 （厌食）药组，用于治疗重症 超重 (肥胖) 直到 2010 年它失去了批准。西布曲明的抑制食欲的特性主要是由于它作为 羟色胺–去甲肾上腺素 再摄取抑制剂（信噪比）。 这导致增加 浓度 的 神经递质 羟色胺 和 应力 激素 肾上腺素 在细胞外空间和 突触裂 的 神经 参与，相当于间接刺激交感神经 神经系统. 在遇到危险或其他压力源时，有同情心的人 神经系统 通常确保 应力 激素 被释放，身体的新陈代谢被设置为在飞行或攻击时调用短期的精神和身体峰值表现。 在短期代谢变化的过程中，也会发生食欲抑制等。 由于存在大量有害副作用，其中一些会危及生命，欧洲药品管理局于 2010 年 XNUMX 月建议： 毒品 含有西布曲明的药物不再被批准用于治疗。 此建议已得到工业化国家的认可，这些国家已撤回对 Reductil、Meridia 和 LiDa 等含西布曲明药物的批准。
药理作用
除了抑制食欲外，西布曲明对各种组织、器官和中枢神经系统的各种作用很大程度上可以通过其对肾上腺素能受体（肾上腺素能受体）的间接刺激来解释。 由于神经递质血清素和 去甲肾上腺素, 增加的细胞外 浓度 神经递质导致受体的占据和刺激相应增加。 因此刺激的肾上腺素受体触发类似于“真正”交感神经兴奋的代谢过程。 这意味着所有由交感神经支配的组织和器官 神经 和呈现肾上腺素能受体受到影响。 这也适用于 CNS 和 血小板，它们的表面也携带肾上腺素受体。 对心理的影响通常可以被描述为欣快感，类似于某些 精神药物. 西布曲明的整体药理作用可描述为拟交感神经作用。 除了其他不良副作用外，主要是对 心血管系统，如 心律失常 和 高血压以及对心理的强烈影响，导致 2010 年撤回了含西布曲明药物的批准。
医疗应用与使用
药物西布曲明在德国等欧洲国家上市的时间大约为12年，从1999年到2010年。仅在意大利，在发生两起死亡事件后，该药早在2002年就正式退出市场. 含有西布曲明的药物的使用受到严格规定。 该药物将专门用于支持治疗 肥胖 用 身体质量指数 (BMI) 30 或更多。 在这种情况下支持意味着已证明 饮食 应与特定的锻炼计划同时进行。 此外，规则是如果在 5 个月的治疗期后体重未减轻至少 3%，则应停止使用西布曲明进行肥胖治疗。 待治疗的肥胖症可以是遗传性或获得性肥胖症。 这些药物也有严格的禁忌症规定。 存在以下疾病和医疗条件时，不应使用含西布曲明的药物治疗： 心血管疾病、 肝 和 肾 功能障碍 甲状腺功能亢进症 和 青光眼. 此外，出于安全考虑，孕妇和哺乳期妇女以及18岁以下的儿童和青少年不应服用西布曲明。
风险和副作用
除了在西布曲明治疗期间有时会出现危及生命的副作用以及由于含有这种活性成分的药物已失去批准，还观察到了许多其他有害的副作用。 这些包括睡眠障碍， 便秘， 干燥 口, 头痛, 呕吐, 和麻木。 此外，还注意到心理和神经领域的不良副作用。 在治疗期间，嗜睡、感觉异常、 味道 疾病， 皮肤 可能会出现皮疹、出汗过多（多汗症）、焦虑和白天嗜睡。 西布曲明对精神的影响可能是欣快和 抗抑郁剂. 效果类似于一些 抗抑郁药，它们也是 SNRI。 西布曲明现在也在禁用药物清单上。
