安体舒通 是盐皮质激素受体的所谓竞争性拮抗剂。 活性成分 螺内酯 属于的药理学组 利尿剂， 其中有 钾保留属性。 该药物被列为世界卫生组织清单上的基本药物。
什么是螺内酯？
安体舒通 导致潮红增加 水 从身体。 螺内酯是一种药理学药物，用于 治疗 各种投诉和疾病。 它导致排泄物增加 水 从身体。 通过服用，类固醇激素的效果 醛固酮 减少了，这就是为什么 钠 结果减少了排泄物。 因此，更高比例的 钾 被保留。 这是因为 醛固酮 阻碍或完全阻止其并入 钠 渠道。 由于这种机制，排泄物的排泄增加了。 水 发生。
药理作用
作用机制 螺内酯的使用主要基于以下事实： 醛固酮 受体。 结果，水和 钠 被大量排泄。 同时， 钾 被保留。 如果口服口服螺内酯 生物利用度 超过90％。 首先，物质被吸收 小肠。 随后，药物被代谢成活性成分犬壬酸酯。 在大多数情况下，活性物质的半衰期约为90分钟。 然而，原则上，螺内酯的完全作用仅在几天后才能看到。 这是因为活性代谢物必须积累足够的量。 在大多数情况下，药物的最大可能利尿作用是在约五天后发生的。 应当指出，即使通过增加螺内酯的作用发作也不能更快地实现。 剂量。 螺内酯导致肾脏中的收集管阻塞。 因此，物质醛固酮不再能够与其受体结合。 钠通道的安装受到阻碍，而与此同时， 主要 细胞被封锁。 结果，严重损害了钠的重吸收。 结果，水不会被吸入所谓的肾脏收集管中。 结果，不再有水进入 血液 任何一个。 相反，钠和水的排泄量增加了。 因此，量 血液 在生物体中也减少。 就这样 心 松了一口气，这就是为什么 血液 压力降低。 另外，组织中的水积聚也被冲洗掉。 钾的损失，这是众多因素的结果 利尿剂，由组合补偿 治疗 与螺内酯。 临床研究表明，使用活性物质螺内酯对慢性肾脏病的预后和生存有积极作用 心 失败。 口服后 管理，螺内酯类物质通常被很好地吸收。 一小时后，血浆中的活性物质被完全清除。 但是，各种代谢产物仍然存在。 原则上，这些代谢物主要负责药物的作用。 原则上，药物的代谢是复杂的。 烯睾丙内酯物质在此过程中起着重要作用，并同时出现在尿液和血液中。 此过程的许多代谢产物排泄在粪便中， 胆汁.
医疗用途
螺内酯药物在大多数情况下用于治疗 肝 肝硬化和 心 失败。 根据个体适应症，主治医师规定每天25至100毫克的剂量。 另外，在醛固酮浓度升高的情况下，也使用药物螺内酯。 这里的潜在疾病通常是 肝 肝硬化或原发性醛固酮增多症。 螺内酯对慢性病非常有效 心脏衰竭。 但是，在欧洲，它很少用于此目的，而在美国，它被用作标准药物。 螺内酯也用于 内分泌学 在有变性欲的人中。在此过程中，该药物起着 睾酮 通过干扰激素的合成及其与相应雄激素受体的结合来阻断受体。
风险和副作用
在......的进程中 治疗 使用该药物，可能会出现各种不良副作用和主诉，具体取决于患者和具体情况。 最常见的是血液中钾水平升高。 因此，服用药物时必须由医生对患者进行监控。 高剂量的药物也会引起激素紊乱。 这些表现在例如没有 经期 在女性中。 男性患者可能会经历 勃起功能障碍 或他们声音的变化。 在变性人中，有时确实需要这些效果。 交互作用 例如，当活性成分 地高辛 在同一时间拍摄。 血浆中强心苷的浓度可能增加。 其他副作用可能包括 高钾血症, 男性乳房发育症或阳imp。 螺内酯的一些副作用 铅 用作药物的 兴奋剂 体育经纪人。 应该注意的是，滥用药物以及服用过量都会大大增加肾脏损害的风险。
