代名词
闭锁 胆汁 导管，英语：胆道闭锁，根据ICD-10的BA分类？ Q44。 2一般性胆道闭锁是先天性畸形 胆汁 管道。
胆汁 管道关闭（闭塞 =闭锁）。 该病仅在新生儿中发现，是常见的适应症。 肝 婴儿期移植。 病因与许多人类疾病一样，胆道闭锁的病因尚不完全清楚。
但是，存在遗传和炎性感染成分，很可能导致胆管错位。 这种畸形与病毒感染在 怀孕 与爱泼斯坦-巴尔 巨细胞病毒，呼吸道合胞和人乳头状瘤 病毒。 此外，在受影响的儿童中发现了遗传异常。
如果胆管被视为细小组织，则硬化（阻塞 结缔组织）和炎症变化可见。 女孩更容易受到 胆管 比男孩闭锁。 该病的流行率为1：20,000，在亚洲及太平洋地区更为常见。
症状形式和非症状形式之间有区别。 在非综合征形式的疾病中，只有胆管受阻，而综合征形式则与其他畸形相关，例如 心 缺陷。 症状患有胆道闭锁的新生儿时间长 黄胆症 （与生理性新生儿黄疸相反），粪便变色（acholic粪便）和尿液呈褐色。
而且， 肝 可能会扩大，称为肝肿大。 一般 流程条件 然后，随着时间的流逝，儿童的质量会恶化，因此可以观察到体重减轻。 结果是扩大了 脾，这可能非常痛苦，并且腹水。
消化系统疾病 疼痛 胆汁酸的缺乏可能是肠道区域中的原因。 由于缺乏胆汁酸，维生素K的吸收受到干扰，因此流血的趋势也有所增加。 诊断 超声波 检查可能会发现解剖异常，例如胆囊减少或畸形。 肝.
如果发现不确定，则可以选择胆道造影，其中使用造影剂将胆管可视化。 也可以进行肝脏 活检。 治疗胆道闭锁在任何情况下都需要治疗，因为会发生未经治疗的肝硬化，导致早期死亡。 婴儿通常通过手术治疗。 肝移植 通常需要到第二年。