在肺 高血压 （PH）–俗称肺动脉高压–（同义词库同义词：Pulmonary 动脉 硬化; 原发性肺 高血压; 肺动脉高压 （PAH）； 肺动脉硬化； 肺的 动脉硬化; 肺的 高血压; 与慢性血栓栓塞相关的肺动脉高压； 肺特发性高血压； 肺动脉高压; ICD-10 I27.-）是肺动脉系统压力升高。 压力增加导致压力升高 血液 压力。 肺动脉高压的定义（通过右心导管检查）：
- 肺动脉平均压力≥25 mmHg *，肺动脉楔压（PAWP; 闭塞 压力）≤15 mmHg，并且肺血管阻力（PVR）> 240 dyn×s×cm-5（或临界值> 3 Wood单位）。
- 如果静止时的肺动脉平均压力在21-24 mmHg之间，则称该患者患有潜在的肺动脉高压。
儿童：mPAP> 20 mmHg，在海平面上> 3个月的儿童。 血流动力学标准用于区分毛细血管前和毛细血管后PH形式（请参阅下面的分类）。 许多不同的状况都可能导致肺动脉高压。 可以区分以下几种形式的肺动脉高压（PH）：
- 原发性肺动脉高压； 这也称为特发性肺动脉高压（iPAH）b
- 继发性肺动脉高压，即是另一种潜在疾病的结果。
- 肺动脉高压 （PAH）。
- 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）； 肺（“与肺有关的”）血栓栓塞后（由于血管凝结而阻塞血管），导致肺循环再通不足而导致的肺循环持续阻塞（阻塞）
- 具有不同发病机制的其他形式的肺动脉高压。
原发性肺动脉高压比继发性肺动脉高压少很多倍。 性别比：男女之比为1：2（原发性肺动脉高压）。 高峰期发病率：肺动脉高压的高峰期发生在中年。 女性原发性肺动脉高压主要发生在20至30岁之间，男性主要发生在30至40岁之间。 患病率：慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）的2年患病率约为1-4％。 原发性肺动脉高压的发生率（新病例的频率）每年每1人口大约2-1,000,000例（在德国）。 的发生率 肺动脉高压 每年每3人口中约有10-1,000,000例新病例。 栓塞 是3.8％。 病程和预后：在继发性肺动脉高压的情况下，基本疾病的治疗是主要关注的问题。 肺动脉高压的进展（进展）可以减慢。 在肺动脉高压的早期阶段，该疾病几乎不会引起任何症状。 仅在晚期阶段才会出现症状，例如身体机能下降，运动时呼吸困难（运动时呼吸急促）或周围水肿（水 保留在腿上）。 从 血液 肺中的压力值 动脉 50-70 mmHg，未治疗的肺动脉高压的后果是正确的 心 失败（右心无力）。 在严重的情况下 移植 (器官移植）的 心 肺是最后的治疗选择。慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）的诊断平均要延迟1.5年以上。 出现以下症状的患者：劳力性呼吸困难（劳累时呼吸急促）， 胸痛 （胸痛）， 疲劳，水肿（水 保留）或晕厥（短暂的意识丧失）。 未经治疗的这些患者的平均预期寿命不到三年。 但是，现在有几种有效的治疗选择（手术切除血栓性材料，即使用 心–肺 机器; 一种新的治疗方法是肺球囊成形术（肺 动脉 球囊血管成形术，BPA））。 5年生存率取决于平均肺动脉压（mPAP）的水平。如果肺动脉平均压力> 30 mmHg，则5年生存率约为30％，而对于值大于10 mmHG仅为50％ 。 未经治疗，诊断平均寿命为三年。 警告（警告！）：患有肺动脉高压的患者应避免使用Valsalva加压器（同义词：Valsalva动作），因为存在体位性低血压的风险（滴入 血液 与站立相关的压力）和晕厥（短暂的意识丧失）。
