心肌炎（心肌炎）是新诊断的心肌病的重要鉴别诊断！
扩张型（扩张型）心肌病（DCM）
心血管（I00-I99）。
肥厚性（肥大）心肌病（HCM）
先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- Noonan综合征–具有常染色体隐性或常染色体显性遗传的遗传疾病，类似于以下症状： 特纳综合征 (身材矮小，肺动脉狭窄或其他先天性 心 缺陷低调或大耳朵， 上睑下垂 （鞋帮的下垂 眼皮 ），上can褶（“蒙古褶皱”），肘外翻/肘部异常位置，且radial骨的径向偏移增加 前臂 到上臂）。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 淀粉样变性病–淀粉样蛋白的细胞外（“细胞外”）沉积（抗降解 蛋白质） 这样可以 铅 至 心肌病 (心 肌肉疾病），神经病变（周围 神经系统 疾病）和肝肿大（肝 放大）等条件。
- 糖原病（糖原贮积病）。
- Fabry病（同义词：Fabry病或Fabry-Anderson病）–由于X连锁的溶酶体贮积病 基因 编码酶 α-半乳糖苷酶 A，导致鞘脂球果糖基神经酰胺在细胞中逐渐积累； 平均表现年龄：3-10岁； 早期症状：间断 燃烧 疼痛，汗液产生减少或不存在，以及 胃肠道问题; 如果不进行治疗，则进行性肾病（肾 疾病）伴蛋白尿（尿中蛋白质排泄增加）和进行性 肾功能衰竭 （肾脏无力）和肥大 心肌病 （HCM；以心肌壁增厚为特征的心肌疾病）。
心血管系统 （I00-I99）。
- 膜或纤维肌瓣膜下 主动脉瓣狭窄 （通常伴随 主动脉瓣 心脏主动脉瓣关闭不全/不足）。
- 次要 肥大 （“放大”） 左心室 （左心室肥大）由于压力负荷（动脉 高血压, 主动脉瓣狭窄 （主动脉变窄或 主动脉瓣），运动员（拳击手，举重运动员，划船者和皮划艇运动员））。
灵魂– 神经系统 （F00-F99; G00-G99）。
- Friedreich共济失调（FA； Friedreich病）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； 中央性退行性疾病 神经系统 除其他外，导致运动障碍； 共济失调最常见的遗传形式（运动障碍）; 疾病通常始于 童年 或成年初期。
限制性（有限）心肌病（RCM）
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
心血管系统（I00-I99）
心律失常性右室心肌病（ARVCM）
心血管（I00-I99）。
- Brugada综合征–包括在“原发性先天性（先天性）心肌病”中，并在所谓的离子通道疾病中； SCN5的常染色体显性点突变 基因 占该疾病病例的20％； 特征是发生晕厥（短暂的意识丧失）和 心脏骤停，这首先是由于 心律失常 如多态 室性心动过速 or 心室颤动; 患有这种疾病的患者显然对心脏完全健康，但是在青春期和成年早期已经可能遭受心脏性猝死（PHT）。
- 长QT综合征（LQTS）–属于离子通道疾病（channelopathies）的类别； QT间期延长的病理性心脏病 心电图 （ECG）； 疾病是先天性的（遗传性的）或后天性的，然后通常是药物不良反应的结果（请参见下文“心律失常 造成的 毒品”）； 能够 铅 对心脏健康的人来说，会导致心脏猝死（PHT）。
- 乌尔氏病-右心室发育不良 心肌层 （未形成的肌肉 右心室），其结果是右心扩张（右心扩大），最终导致右 心脏衰竭.
- 心肌炎 （心肌发炎）。
注意：在运动员中，心肌病很容易被忽略，即，这些变化可能被误解为运动员的心脏。
