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罗哌卡因可作为注射液（Naropin， 通用）。 自1997年以来，它已在许多国家获得批准。
结构与性能
罗哌卡因（C17H26N2O，Mr = 274.4 g / mol）存在于 毒品 如罗哌卡因盐酸盐一水合物。 它是作为纯对映体开发的，属于亲脂性的 酰胺-类型 局部麻醉药。 罗哌卡因在结构上与 布比卡因 or 左布比卡因.
效果
罗哌卡因（ATC N01BB09）具有 局麻药 和止痛特性。 这种作用归因于通过抑制神经细胞可逆地阻止神经纤维的传导 钠 离子电流进入神经细胞。 罗哌卡因是长效药物之一 局部麻醉药.
适应症
罗哌卡因用于麻醉和疼痛控制：
- 硬膜外麻醉用于外科手术，包括 剖腹产.
- 丛块
- 传导和浸润麻醉
剂量
据SmPC。 罗哌卡因经硬膜外给药或局部注射。 不得在血管内（进入血管）给药！
禁忌
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
罗哌卡因被CYP1A2和CYP3A4代谢。 毒品 互动 已经用局部麻醉药进行了描述， 抗心律失常药, 毒品, 阿片类药物和CYP1A2抑制剂，例如 氟伏沙明 和 依诺沙星.
